截短血小板生成素cDNA在中华仓鼠卵巢细胞中的表达
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王志云. 田淑芳. 楚雍烈. 阮力.
血小板生成素.中华仓鼠卵巢细胞.基因表达.
参见附件(47kb)。
王志云. 田淑芳. 楚雍烈. 阮力.
西安交通大学微生物学教研室. 中国预防医学科学院病毒学研究所. 中国预防医学科学院病毒学研究所 西安710061 . 北京. 100052 .
【关键词】
血小板生成素. 中华仓鼠卵巢细胞. 基因表达.
【发表年期页】
2001,6; 0
【摘要】
目的 将具有全长血小板生成素 (TPO)活性的N端截短血小板生成素cDNA(T1 84)作为目的基因 ,在中华仓鼠卵巢细胞 (CHO)中成功表达。方法 将N端截短血小板生成素cDNA克隆入以二氢叶酸还原酶 (DHFR)为筛选扩增基因的 pDC B真核表达载体 ,通过不断提高MTX浓度 ,促进N端截短血小板生成素在CHO细胞中的表达。结果 构建了N端截短血小板生成素cDNA的真核表达质粒 ,并能在CHO细胞中高效表达。结论 N端截短血小板生成素cDNA在CHO细胞中成功表达 ,其产物具有全长TPO的活性。
王志云. 田淑芳. 楚雍烈. 阮力.
西安交通大学微生物学教研室. 中国预防医学科学院病毒学研究所. 中国预防医学科学院病毒学研究所 西安710061 . 北京. 100052 .
【关键词】
血小板生成素. 中华仓鼠卵巢细胞. 基因表达.
【发表年期页】
2001,6; 0
【摘要】
目的 将具有全长血小板生成素 (TPO)活性的N端截短血小板生成素cDNA(T1 84)作为目的基因 ,在中华仓鼠卵巢细胞 (CHO)中成功表达。方法 将N端截短血小板生成素cDNA克隆入以二氢叶酸还原酶 (DHFR)为筛选扩增基因的 pDC B真核表达载体 ,通过不断提高MTX浓度 ,促进N端截短血小板生成素在CHO细胞中的表达。结果 构建了N端截短血小板生成素cDNA的真核表达质粒 ,并能在CHO细胞中高效表达。结论 N端截短血小板生成素cDNA在CHO细胞中成功表达 ,其产物具有全长TPO的活性。
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