转移人端粒酶逆转录酶基因的实验研究
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杨玉琮. 李旭. 陈葳.
逆转录病毒载体.病毒滴度.hTERT基因.内皮细胞.
参见附件。
杨玉琮. 李旭. 陈葳.
西安交通大学第一医院实验医学中心. 西安交通大学第一医院实验医学中心 陕西西安710061 .
【关键词】
逆转录病毒载体. 病毒滴度. hTERT基因. 内皮细胞.
【发表年期页】
2003,6; 0
【摘要】
目的 转移人端粒酶逆转录酶基因(hTERT基因) ,建立其转移体系。方法 用脂质体转染的方法将逆转录病毒载体PLNC hTERT转入ψ2细胞,用产病毒的ψ2细胞克隆培养上清重复感染PA317细胞,建立产毒PA317/hTERT细胞;通过感染内皮细胞检测基因转移效果。结果 ψ2细胞培养上清重复感染,使PA317细胞所产病毒滴度提高2 0倍,得到高滴度的PA317/hTERT包装细胞系。用该细胞系产生的病毒上清感染内皮细胞成功。结论 可通过重复感染法建立高效的逆转录病毒基因转移系统
杨玉琮. 李旭. 陈葳.
西安交通大学第一医院实验医学中心. 西安交通大学第一医院实验医学中心 陕西西安710061 .
【关键词】
逆转录病毒载体. 病毒滴度. hTERT基因. 内皮细胞.
【发表年期页】
2003,6; 0
【摘要】
目的 转移人端粒酶逆转录酶基因(hTERT基因) ,建立其转移体系。方法 用脂质体转染的方法将逆转录病毒载体PLNC hTERT转入ψ2细胞,用产病毒的ψ2细胞克隆培养上清重复感染PA317细胞,建立产毒PA317/hTERT细胞;通过感染内皮细胞检测基因转移效果。结果 ψ2细胞培养上清重复感染,使PA317细胞所产病毒滴度提高2 0倍,得到高滴度的PA317/hTERT包装细胞系。用该细胞系产生的病毒上清感染内皮细胞成功。结论 可通过重复感染法建立高效的逆转录病毒基因转移系统
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