新疆维吾尔族原发性高血压患者血管紧张素转换酶基因的I/D多态性
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关亚群. 张源明. 夏艳萍. 李林. 武贵臻.
血管紧张素转换酶.基因.插入,缺失多态性.原发性高血压.维吾尔族.
参见附件(89kb)。
关亚群. 张源明. 夏艳萍. 李林. 武贵臻.
新疆医科大学基础医学院生化教研室. 新疆医科大学第一附属人民医院心内科. 新疆医科大学基础医学院生化教研室 新疆乌鲁木齐83000 .
【关键词】
血管紧张素转换酶. 基因. 插入/缺失多态性. 原发性高血压. 维吾尔族.
【发表年期页】
2003,3; 0
【摘要】
目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与维吾尔族人群原发性高血压的易感相关性。方法 应用聚合酶链反应(PCR)鉴定78例原发性高血压患者与72例正常血压对照者ACE基因I/D多态性。结果 维吾尔族人群原发性高血压患者ACE基因缺失纯合基因型(DD)和缺失(D)等位基因频率均明显高于正常血压对照者(30 %vs 14 % ,P <0 .0 5 ;5 3%vs 37.5 % ,P <0 .0 1)。结论 ACE基因D等位基因可能是维吾尔族人群原发性高血压遗传易感性的基因标志
关亚群. 张源明. 夏艳萍. 李林. 武贵臻.
新疆医科大学基础医学院生化教研室. 新疆医科大学第一附属人民医院心内科. 新疆医科大学基础医学院生化教研室 新疆乌鲁木齐83000 .
【关键词】
血管紧张素转换酶. 基因. 插入/缺失多态性. 原发性高血压. 维吾尔族.
【发表年期页】
2003,3; 0
【摘要】
目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与维吾尔族人群原发性高血压的易感相关性。方法 应用聚合酶链反应(PCR)鉴定78例原发性高血压患者与72例正常血压对照者ACE基因I/D多态性。结果 维吾尔族人群原发性高血压患者ACE基因缺失纯合基因型(DD)和缺失(D)等位基因频率均明显高于正常血压对照者(30 %vs 14 % ,P <0 .0 5 ;5 3%vs 37.5 % ,P <0 .0 1)。结论 ACE基因D等位基因可能是维吾尔族人群原发性高血压遗传易感性的基因标志
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