多发性骨髓瘤(MM)是克隆性浆细胞异常增生性疾病，约占恶性血液疾病的10%，老年患者多见，临床表现复杂多样，易误诊、漏诊。本文对我院1993～2004收治的15例以贫血为首发症状的多发性骨髓瘤患者的细胞形态特点和分布进行了回顾性分析，现报道如下。

     1临床资料

    本组15例患者均符合文献[1]MM的诊断标准，男性9例，女性6例，年龄45～75岁，平均58岁，45岁1例，50～60岁4例，≥60岁10例。所有患者均以贫血为首发症状而就诊，Hb 40～90 g/L，2例全血细胞减少 ......