第32 卷

    2004 年10 月

    分析化学(FENXI HUAXUE) 研究报告

    Chinese Journal of Analytical Chemistry

    第10 期

    1321～1324

    两地土壤中的钚含量及同位素组成分析

    金玉仁

    3

    张利兴 周国庆 王旭辉 夏 兵 朱凤蓉

    (西北核技术研究所, 西安710024)

    章连众 韩世钧

    (浙江大学化学系,杭州310027)

    摘 要 采用三正辛胺( TNOA) 萃取色层和同位素稀释法, ICP2MS 测量了我国西北地区土壤中痕量Pu。实

    验结果表明,本流程Pu 的本底为(0. 036 ±0. 025) ×10 - 12 g ,相应的定量限为0. 25 ×10 - 12 g。实验测得甘肃

    某地及陕西西安地区土壤样品中的239Pu 含量分别低于1. 0 ×10 - 12和0. 2 ×10 - 12 ;240Pu/ 239Pu 的同位素丰度

    比分别为0. 15 和0. 18 。该丰度比结果说明西安地区的Pu 来自全球沉降, 而甘肃地区的Pu 则还另有来源。

    关键词 钚,土壤,电感耦合等离子体质谱

    2003209223 收稿;2004206226 接受

    1 引 言

    核试验、核设施、核事故及以Pu 为能源的卫星在重返地球烧毁时向环境释放了相当量的Pu ,大约

    在1. 86 ×1016 Bq 以上1 ,其中主要来自大气层核试验。环境中Pu 主要有238Pu、239Pu 和240Pu 等同位素,以239Pu 为主。Pu 可通过吸入、摄入及渗入等途径进入人体,造成危害;不同用途和来源的Pu 同位素组

    成不同。因此研究环境中Pu 的监测技术对核环境评价及Pu 的源项分析有重要意义。

    Pu 的常用分析方法为化学分离后制成电沉积源,用α半导体谱仪测量。由于环境中Pu 的含量极

    微,用该法分析一个样品需十几天甚至更长时间2 ,且由于239Pu 和240Pu 衰变产生的α粒子能量相近,α

    半导体谱仪难以分辨,而无法给出它们的比值。ICP2MS 的灵敏度高,分析速度快,每个工作日可以完

    成几十至上百个样品的测量,且可以得到Pu 的同位素组成。ICP2MS 虽然干扰很少,但并非没有干扰。

    用其分析环境样品中的Pu 时,主要存在铀氢复合离子及铀大峰拖尾的干扰。环境土壤中的铀含量是 ......