【摘要】 目的 探讨单核细胞趋化因子(MCP-1)对肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)细胞增殖的作用，以及能否增加TIL对膀胱肿瘤细胞的细胞毒性。裸鼠动物实验对其抑瘤机制予以进一步阐明。方法 观察在不同浓度的MCP-1的作用下，不同时间相对应的TIL增殖的变化。用MTT法测定不同浓度的MCP-1作用后的TIL对细胞毒性的影响。用EJ细胞接种于20只裸鼠(BALB/c-nu/nu)，21～28天后接种成功，随机对照分组，用MCP-1腹腔连续注射11天观察MCP-1对荷瘤裸鼠的作用。结果 MCP-1(1ng/ml)作用2周后，可显著增高TIL增殖(第2周)、(P<0.01)，且可加强细胞杀伤率(16.4%)(P<0.01)。用MCP-10.5ng/ml及MCP-15ng/ml腹腔连续注射11天，每天1次，1次0.2ml。与生理盐水对照组相对比肿瘤体积和肿瘤重量以及单核细胞密度差异有显著性，肿瘤重量抑制率分别为40%与42%，肿瘤体积抑制率分别为48%与50%，病理切片单核细胞密度高于对照组(P<0.01)，但用药两组间对比差异无显著性。结论 一定浓度的MCP-1可促进TIL细胞的增殖，并可增加TIL对EJ细胞的细胞毒性。在裸鼠动物实验中，一定浓度的MCP-1可抑制肿瘤的生长，其机制可能是由于肿瘤局部单核巨噬细胞密度升高并且杀瘤活性增强所致。

    The effect of monocyte chemotactic protein-1on the bladder

    tumour infiltrating lymphocytes

    Li Dujian，Chen Yirong，Wang Zhiping，et al.

    Deparment of Urology，West China Hospital，Sichuan University，Chengdu610041.

    【Abstract】 Objective To study the effect of monocyte chemotactic protein(MCP-1)on the proliferation of tumour infiltrating lymphocytes(TILs)in patients with transitional cell cancer of bladder and their cytolysis to bladder tumor.To identify further the antitumor effect of MCP-1with nude mice treatment experiment.Methods TIL cell proliferation was assayed in the presence ofMCP-1by cell counting.Bladder caner cell line EJ was cultured as target cell and cytotoxicity of TIL with different concentration MCP-1(0.1ng/ml ......