【摘要】 目的 观察希罗达联合盖诺对紫杉类和(或)蒽环类耐药的晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法 对24例对紫杉类和(或)蒽环类耐药的、具有可测量病灶的晚期乳腺癌患者采用希罗达联合盖诺进行治疗，希罗达2510mg/m2，分两次口服，连服14天，21天为1个周期，盖诺的剂量为25mg/m2，d1～5，采用锁骨下中心静脉持续滴注(Civ)。21天为1个周期，治疗2～6个周期。所有患者以往均接受过1种以上包括紫杉醇和(或)阿霉素化疗方案的化疗。结果 24例患者中4例接受了2个周期化疗，5例完成3个周期化疗，12例完成4个周期的化疗，3例完成6个周期化疗。 CR 1例，PR 6例，MR 4例，SD 5例，PD 8例，有效率(RR)为45.8%。有1例患者发生Ⅳ度中性粒细胞减少，Ⅲ度不良反应包括中性粒细胞减少4例、总胆红素升高3例，手足综合征共发生7例，其中Ⅳ度1例，Ⅲ度3例，Ⅱ度3例。结论 希罗达联合盖诺治疗晚期乳腺癌的疗效确切且不良反应轻，有望成为紫杉类和(或)蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌的理想方案。

    【关键词】 希罗达联合盖诺；紫杉类和(或)蒽环类；耐药；晚期乳腺癌

    Clinical observation of Xeloda combined with vinorelbine in the treatment for advanced breast carcinoma patients in whom taxane and/or anthracicline treatment have failed

    LU Hong-wen，HANG Xiao-sheng.

    The Fourth Affiliated Hospital of Suzhou University， Wuxi 214062，China

    【Abstract】 Objective The efficiency and safety on Xeloda combined with vinorelbine in the treatment of advanced and metastatic breast cancer.Methods The patients with measurable MBC received Xeloda at 2510mg/m2/day for 2 weeks follwing one week rest period， repeated for 2～6 cycles， at the same time all the eligible patients (n =24) with MBC received 6mg/m2 ......