美国外周血管医疗器械市场将保持快速增长
本报讯 根据加拿大市场调研机构“千嬉年研究集团”(MRG)日前发表的一份新报告，今后5年中，美国治疗外周血管疾病(PVD)的医疗器械市场规模将增加近10亿美元，到2010年，年销售额将达到26亿美元。
在今后10年，由于美国人口的老龄化以及新技术的上市，再加上肥胖、糖尿病以及晚期肾病的发生率越来越高，人们对外周血管(PV)手术的需求越来越大。筛查和检查活动的增加以及公众对PVD认识的日益提高，也将刺激PV手术量的增加。
预计推动PVD治疗增长的两项技术分别是颈动脉支架和栓塞性保护装置EPDs。2004年下半年，美国食品及药品管理局(FDA)批准了第一套颈动脉支架系统，使颈动脉支架在2005年实现了整年的销售。在今后5年，颈动脉支架和EPDs市场预计会增长3倍，到2010年市场规模将超过2.3亿美元。虽然在2005年只有盖丹特公司和雅培公司生产血管仪器的部门获得了FDA颈动脉器械的生产批准，但在今后几年中，预计还有其他公司会介入这一市场中，其中包括波士顿科学公司、Cordis公司、ev3公司、Kensey Nash公司、Medtronic公司、St. Jude Medicak公司和W.L. Gore公司。
在今后5年，还有其他技术会推动对PVD的治疗，其中包括粥样斑切除术、主动脉血管内修复器械等。比如像FoxHokkow公司生产的SikverHawk斑块切除导管这类器械将使更多的病人接受血管内部治疗，使更多人不必进行下肢截肢。(王迪)
医药经济报2006年 第4期, http://www.100md.com
在今后10年，由于美国人口的老龄化以及新技术的上市，再加上肥胖、糖尿病以及晚期肾病的发生率越来越高，人们对外周血管(PV)手术的需求越来越大。筛查和检查活动的增加以及公众对PVD认识的日益提高，也将刺激PV手术量的增加。
预计推动PVD治疗增长的两项技术分别是颈动脉支架和栓塞性保护装置EPDs。2004年下半年，美国食品及药品管理局(FDA)批准了第一套颈动脉支架系统，使颈动脉支架在2005年实现了整年的销售。在今后5年，颈动脉支架和EPDs市场预计会增长3倍，到2010年市场规模将超过2.3亿美元。虽然在2005年只有盖丹特公司和雅培公司生产血管仪器的部门获得了FDA颈动脉器械的生产批准，但在今后几年中，预计还有其他公司会介入这一市场中，其中包括波士顿科学公司、Cordis公司、ev3公司、Kensey Nash公司、Medtronic公司、St. Jude Medicak公司和W.L. Gore公司。
在今后5年，还有其他技术会推动对PVD的治疗，其中包括粥样斑切除术、主动脉血管内修复器械等。比如像FoxHokkow公司生产的SikverHawk斑块切除导管这类器械将使更多的病人接受血管内部治疗，使更多人不必进行下肢截肢。(王迪)
医药经济报2006年 第4期, http://www.100md.com