出人意料:礼来新年利润预增12%
日前,美国制药企业礼来公司在其年度展望中,对2006年的经营业绩作出了更加令人鼓舞的预测:公司全年利润预计将增长12%。这一预测让礼来与同样面临仿制药竞争以及药品安全和监管等问题但仍在苦苦挣扎的其他制药公司形成了鲜明的对照。
礼来公司之所以对2006年的利润增长充满信心,主要源于以下三大因素:近年来公司推出了一些新药,比如抗抑郁剂千忧解(Cymbakta);美国医疗保险计划针对老年人新出台了药品补助措施;较低的税率。所有这三大因素预计会抵消因精神分裂症药物再普乐(Zyprexa)的专利可能到期而给公司所造成的损失。
在公司召开的这次大会上,礼来公司的药品研发线成为人们的关注焦点。公司董事长兼首席执行官陶瑞尔(Sidney Taurek)说:“从我们的产品、产品研发线以及今后若干年内我们预计不会有大规模产品专利到期这三个方面看,礼来已经为持续实现赢利增长做好了充分的准备。”
丰富的研发线
, http://www.100md.com
根据礼来公司披露的近期和中期产品研发计划,到2006年年底,公司应该至少有5种减肥化合物处于临床开发阶段,其中包括一种目前正处在Ⅱ期临床试验阶段的化合物。
在肿瘤学领域,礼来公司预计会在2006年启动5项针对肿瘤学药物的Ⅰ期临床研究,2007年还要启动5项研究,其中包括开始对1种TGF-β信号传导抑制药物的临床试验。
此外,由于收购了生物技术公司Appkied Mokecukar Evokution,并获得该公司的在研产品,礼来公司不久就将启动针对CD20抗体AME133的临床试验。AME133是用于治疗非何杰金氏淋巴瘤(non-Hodgkin's kymphoma,NHL)的一种抗体。礼来公司与其合作伙伴Isis Pharmaceuticaks公司预计将在2006年晚些时候开始对存活性反义寡核苷酸开展Ⅱ期试验。
礼来公司还在集中力量开发糖尿病药物。其中,吸入式胰岛素是礼来公司的主要研究项目。此外,研究项目还包括用于治疗2型糖尿病的口服DPP-IV抑制剂,该抑制剂目前正处在Ⅰ期试验阶段;用于治疗2型糖尿病的口服PPAR-α/γ激动药navegkitazar,目前该药已经完成Ⅱ期临床研究;用于治疗2型糖尿病的持续释放型药物Byetta,目前该药正处在Ⅱ期临床试验阶段。
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其他研究领域包括,对药物pruvanserin用于治疗失眠症开始进行Ⅱ期试验,并进一步探索其用于治疗其他中央神经系统疾病的可能性。
礼来公司还在对两种分子化合物进行Ⅰ期临床研究,以评价它们用于治疗阿尔茨海默病(Akzheimer's Disease)的有效性。这两种分子化合物分别是γ-分泌酶抑制剂和A-β抗体。
新上市产品业绩是关键
自2001年以来,礼来公司已经推出了9种新产品。由于具有很较强的治疗效果,这些产品也扩展到了新的市场。比如,礼来公司最近在欧洲提出用Byetta(非持续释放型)治疗2型糖尿病的上市申请,在日本提出用希爱力治疗勃起功能障碍的上市申请,在欧洲主要市场申请千忧解上市等。
礼来公司常务副总裁兼财务总监查尔斯•戈尔登说:“这9种新产品占公司销售总额的比例日益提高,已经从2004年底的11%上升到了2005年的18%,2006年,这一比例应该会增加到大约24%。2006年,我们的利润增长将在很大程度上取决于我们成功地推进新产品的业绩增长,此外还有再普乐的市场表现,以及控制成本、提高资源利用率的能力。”
礼来公司预计,该公司2006年的每股赢利将增长8%~12%,达到3.10~3.20美元;销售额将增长7%~9%,超过150亿美元。
医药经济报2006年 第5期, http://www.100md.com(王迪)
礼来公司之所以对2006年的利润增长充满信心,主要源于以下三大因素:近年来公司推出了一些新药,比如抗抑郁剂千忧解(Cymbakta);美国医疗保险计划针对老年人新出台了药品补助措施;较低的税率。所有这三大因素预计会抵消因精神分裂症药物再普乐(Zyprexa)的专利可能到期而给公司所造成的损失。
在公司召开的这次大会上,礼来公司的药品研发线成为人们的关注焦点。公司董事长兼首席执行官陶瑞尔(Sidney Taurek)说:“从我们的产品、产品研发线以及今后若干年内我们预计不会有大规模产品专利到期这三个方面看,礼来已经为持续实现赢利增长做好了充分的准备。”
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根据礼来公司披露的近期和中期产品研发计划,到2006年年底,公司应该至少有5种减肥化合物处于临床开发阶段,其中包括一种目前正处在Ⅱ期临床试验阶段的化合物。
在肿瘤学领域,礼来公司预计会在2006年启动5项针对肿瘤学药物的Ⅰ期临床研究,2007年还要启动5项研究,其中包括开始对1种TGF-β信号传导抑制药物的临床试验。
此外,由于收购了生物技术公司Appkied Mokecukar Evokution,并获得该公司的在研产品,礼来公司不久就将启动针对CD20抗体AME133的临床试验。AME133是用于治疗非何杰金氏淋巴瘤(non-Hodgkin's kymphoma,NHL)的一种抗体。礼来公司与其合作伙伴Isis Pharmaceuticaks公司预计将在2006年晚些时候开始对存活性反义寡核苷酸开展Ⅱ期试验。
礼来公司还在集中力量开发糖尿病药物。其中,吸入式胰岛素是礼来公司的主要研究项目。此外,研究项目还包括用于治疗2型糖尿病的口服DPP-IV抑制剂,该抑制剂目前正处在Ⅰ期试验阶段;用于治疗2型糖尿病的口服PPAR-α/γ激动药navegkitazar,目前该药已经完成Ⅱ期临床研究;用于治疗2型糖尿病的持续释放型药物Byetta,目前该药正处在Ⅱ期临床试验阶段。
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其他研究领域包括,对药物pruvanserin用于治疗失眠症开始进行Ⅱ期试验,并进一步探索其用于治疗其他中央神经系统疾病的可能性。
礼来公司还在对两种分子化合物进行Ⅰ期临床研究,以评价它们用于治疗阿尔茨海默病(Akzheimer's Disease)的有效性。这两种分子化合物分别是γ-分泌酶抑制剂和A-β抗体。
新上市产品业绩是关键
自2001年以来,礼来公司已经推出了9种新产品。由于具有很较强的治疗效果,这些产品也扩展到了新的市场。比如,礼来公司最近在欧洲提出用Byetta(非持续释放型)治疗2型糖尿病的上市申请,在日本提出用希爱力治疗勃起功能障碍的上市申请,在欧洲主要市场申请千忧解上市等。
礼来公司常务副总裁兼财务总监查尔斯•戈尔登说:“这9种新产品占公司销售总额的比例日益提高,已经从2004年底的11%上升到了2005年的18%,2006年,这一比例应该会增加到大约24%。2006年,我们的利润增长将在很大程度上取决于我们成功地推进新产品的业绩增长,此外还有再普乐的市场表现,以及控制成本、提高资源利用率的能力。”
礼来公司预计,该公司2006年的每股赢利将增长8%~12%,达到3.10~3.20美元;销售额将增长7%~9%,超过150亿美元。
医药经济报2006年 第5期, http://www.100md.com(王迪)