关键词: 川崎病;多系统损害;耳聋

    0 引言

    川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种病因不明，以冠状动脉为中心的全身小动脉炎症为主要病理改变的多系统、多器官受累;以发热、皮肤粘膜炎症及淋巴结肿大等为重要临床特征的小儿急性热性疾病.近年来我国川崎病发病有增多趋势.我院儿科自1983年以来共收治川崎病患者25例，其中再发合并永久性耳聋1例，一过性血小板减少合并无菌性脑膜炎1例，报告分析如下.

    1 临床资料

    川崎病患者25(男17，女8)例，5月龄～4岁23例，占92%，大于4岁2例.诊断依据为1984年日本修订的川崎病诊断标准.临床表现:所有病例发热均在5d以上，其中22例见皮肤多形红斑，14例颈淋巴结肿大超过1.5cm，手足硬肿19例，指趾端膜状脱皮21例，双结膜充血24例，口唇及口腔改变25例，关节受累3例.主要实验室及辅助检查结果:末梢血白细胞计数，<10×109 ·L-1 2例，(10～20)×109 ·L-1 12例，>20×109 ·L-1 11例;血小板计数37×109 ·L

    -1 1例，(300～500)×109 ·L-1 10例，>500×109 ·L-1 14例;血沉30～60mm·h -1 7例，>60mm·h-1 13例;多数患儿早期出现贫血，肝功能损害4例 ......