川崎病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征，KD常并发冠状动脉异常，已成为儿科后天性心脏病的主要病因之一[1]。川崎病的主要临床表现不具有特异性，本病不典型病例约20%[2]，延误诊治是心血管受累的主要原因之一[3]。现将我科1997～2004年12月收治16例患儿进行分析，报告如下。

     1 资料与方法

    1.1 一般资料

    临床诊断标准均符合日本MCIS研究委员会(1984年)提出此诊断标准[4]，其中男9例，女7例，男女比例1.3∶1；发病年龄6个月～6岁，6个月～1岁8例，～2岁4例，～4岁3例，～6岁1例。

    1.2 临床表现

    16例均有发热，多数为持续高热，热程最短7天，最长20天，其中≤14天13例，>14天3例；全部患儿均伴有皮疹，大部分在发热后3～4天出现，主要出现在躯干部皮肤，表现为淡红色多形红斑样皮疹9例 ......