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我学者发现调控神经轴突生长方向的新机制
http://www.100md.com 2006年2月7日 《中国医学论坛报》 2002年第37期
     本报讯 (通讯员 赵如江 驻地记者 胡德荣)日前,国际著名学术期刊《自然·神经科学》发表我国学者的研究成果——中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所段树民、蒲慕明、吴建屏教授及其学生相阳等发现调控神经轴突生长方向的新机制:G-蛋白偶联受体可以介导神经轴突生长的导向。这一发现及相应信号转导机制的阐释,可能有助于探索神经损伤后促进其再生修复的新途径。

    神经细胞轴突生长导向的研究是神经科学领域的热点。研究者将蒲慕明教授创立的浓度梯度法应用于大鼠小脑颗粒细胞的轴突生长导向的研究中,发现G-蛋白偶联受体也可以介导轴突生长的导向,并阐释了相应的信号转导机制。

    G-蛋白偶联受体是脑内及其它组织中存在的一大类介导细胞信号传递的受体,但目前已发现的各种轴突导向因子的受体都不是G-蛋白偶联受体。该研究结果表明,脑内存在的基质源性因子-1(SDF-1)和γ-氨基丁酸都可通过相应的受体激活G-蛋白,分别对爪蟾脊髓神经元的大鼠小脑颗粒细胞轴突的生长产生导向作用。同时,还发现G-蛋白激活后可以通过两条信号转导通路对轴突生长产生截然相反的导向作用。在通常情况下,G-蛋白被激活后通过蛋白激酶C(PKC)通路对轴突生长产生排斥反应,如果阻断该通路或升高神经细胞内另一信号分子环鸟苷酸(cGMP)的水平,则G-蛋白被激活后通过三磷酸肌醇(IP3)信号通路对轴突生长产生吸引反应。

    该研究结果不但说明脑发育过程中神经元可以通过G-蛋白偶联受体精细地调控轴突生长的方向,还可能有助于进一步探索神经损伤后促进其再生修复的新途径。, http://www.100md.com