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编号:10866349
艾滋病诊疗指南(九)
http://www.100md.com 2006年2月8日 《中国医学论坛报》 2005年第30期
     中国艾滋病诊疗指南撰写组(2004)

    (续8月4日第19版)

    产科干预

    终止妊娠

    对于已确定HIV感染的妊娠期病人要给予相关知识的指导,使其认识到HIV感染的危害,强调妊娠、分娩和产后哺乳有将HIV传染给胎儿、婴儿的危险,但是否终止妊娠应根据其个人意愿而定,并应进行产前咨询。

    对于要求做人工流产者应尽早手术,以减少并发症的发生。对于要求继续妊娠者应给予优孕、优育、孕期保健以及产前哺乳准备、产后母乳喂养等方面的指导,并采取相应的阻断措施。

    分娩方式

    剖宫产分娩。择期剖宫产可降低母婴垂直传播概率,但急诊剖宫产对艾滋病的母婴传播没有明显预防作用。一般择期剖宫产的时机选择在妊娠38周。
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    阴道分娩。除非有必要的产科指征,应避免使用会阴侧切术、产钳或吸引器助产等。如果出现胎膜早破或临产早期出现胎膜破裂,应积极处理,缩短产程。

    抗逆转录病毒药物干预

    进行抗逆转录病毒(ARV)药物干预时,必须权衡ARV药物对孕妇、胎儿和新生儿的影响。

    目前常用治疗方案

    AZT+NVP方案:自妊娠28周开始口服AZT,每次300 mg,每日2次,至分娩。临产后服用NVP 200 mg,若服药后24小时仍未分娩,则重复服用NVP 200 mg。分娩过程中每3小时口服AZT 300 mg,至分娩结束。若行选择性剖宫产,应在手术前2小时服用NVP 200 mg。

    新生儿在出生后72小时内一次性服用NVP 2 mg/kg,最多不超过6 mg。
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    AZT+3TC方案:自妊娠36周开始服用AZT 300 mg+3TC 150 mg,每日2次,至分娩。分娩过程中 AZT 300 mg 3小时1次+3TC 150 mg 每日2次,至分娩结束。

    分娩后,产妇AZT 300 mg 每日2次+3TC 150 mg 每日2次,持续用药1周;新生儿 AZT 4 mg/kg 每日2次+3TC 2 mg/kg 每日2次,持续用药1周。

    NVP方案:临产后服用NVP 200 mg,若服药后24小时仍未分娩,则重复服用NVP 200 mg。若行选择性剖宫产,应在手术前2小时服用NVP 200 mg。

    新生儿在出生后72小时内一次性服用NVP 2 mg/kg,最多不超过6 mg;若服用后1小时内发生呕吐,则应重复服用1次。

    产后阻断
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    提供喂养咨询

    对于HIV阳性产妇提供细致周到的喂养咨询服务,使其知道如何通过改变喂养方式,最大限度地降低婴儿感染HIV的可能,帮助她们处理因改变喂养方式而遇到的心理和社会问题。

    确保产后良好的营养

    产妇哺乳期应进食富有营养的饮食;应补充铁、叶酸、维生素A、锌和其他微量元素。

    HIV阳性产妇婴儿的喂养方式选择

    人工喂养:人工喂养可以完全杜绝HIV通过母乳传播给新生儿的可能,是最安全的喂养方式。

    单纯母乳喂养:单纯母乳喂养要比混合喂养安全。早期断奶非常重要。

    其他喂养方式:将从产妇体内挤出的母乳进行消毒处理后再哺乳,通常的方法是巴氏消毒法。
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    注意哺乳期乳房的保护

    乳头皲裂、乳腺炎和乳腺脓肿可显著增加母乳传播HIV的危险。

    职业暴露后的处理

    HIV的职业暴露是指卫生保健人员在职业工作中与HIV感染者的血液、组织或其他体液等接触而具有感染HIV的危险。

    危险程度的评估

    暴露源危险度的分级

    低传染性:病毒载量水平低、无症状或高CD4+T细胞水平。

    高传染性:病毒载量水平高、艾滋病晚期、原发性HIV感染或低CD4+T细胞水平。

    暴露源情况不明:暴露源所处的病程阶段不明,暴露源是否为HIV感染以及污染的器械或物品所带的病毒含量不明。
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    暴露程度分级

    一级暴露:暴露源为体液或者含有体液、血液的医疗器械、物品;暴露类型为暴露源沾染了不完整的皮肤或黏膜,但暴露量小且暴露时间较短。

    (未完待续)

    表5 HAART中因药物毒副作用换药的原则和方案

    治疗药物主要的毒副作用(换药的原因)可更换的药物

    AZT骨髓抑制作用、严重的胃肠道反应d4T

    d4T外周神经炎、胰腺炎AZT

    脂肪丢失或脂肪重新分布ABC

    严重的肝损害EFV

    NVP重症皮疹(非致命性的)EFV

    致命性的皮疹IDV

    EFV中枢神经系统毒性NVP, 百拇医药