大鼠二次脑损伤模型的建立
目的建立弥漫性脑损伤(diffuse brian injury, DBI)合并缺血性二次脑损伤(secondary brian insult,SBI)大鼠模型. 方法在Marmarou模型基础上结扎双侧颈总动脉30 min,制成缺血性SBI模型,观察大鼠神经损伤严重程度评分(NSS)、脑组织含水量及室上区皮层损伤神经元数改变. 结果合并SBI组大鼠死亡率(48.1%)约为单纯DBI组(26.2%)的2倍(P<0.05);合并SBI组在损伤24 h后NSS明显高于单纯DBI组(P<0.05);单纯DBI 1 h后脑含水量明显升高,于24 h达高峰,随后逐渐下降, 168 h降至正常,而合并SBI后除1 h组外,其余时间组脑含水量均明显高于同时间单纯DBI组(P<0.05),且峰值提前至12 h, 168 h仍未恢复正常;单纯DBI 6 h后皮层神经元明显损伤(P<0.05), 12 h达高峰, 168 h恢复正常,而合并SBI组神经元损伤数12 h后还增加, 24 h达高峰, 168 h仍未恢复正常(P<0.05). 结论此模型可以复制SBI的重要临床特征,对SBI的基础研究有重要价值., 百拇医药(白红民，费舟，章翔，刘恩渝，李志刚，公方和，刘先珍)