印楝叶组织培养繁殖研究.pdf
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2006年2月23日
第1页 |
参见附件(67KB,2页)。
华南农业大学 1 8 ( 3 ) 9 9 7 : 二! ! Q — J. S , mt hC h i n a Un i v 一
印楝叶组织培养繁殖研
黄光斗 曾鑫 钱 辉 余 标 赵善欢z 钱 辉 余 标 赵善欢
( 1华南热带农业大学, 儋州, 5 7 1 7 3 7 ; 2华南农业大学昆虫毒理研宄室; 3广东东莞 星套司)
腿 O P A GA
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CUL T UP , E) 7 _ I
H u a n g C . u s n g d o , z e r ⅪⅢl i a n 2 Q i a I 1 H u i 3 Y u B i ~ o 3 Z h s o S h a n h u a J n 2
( 1 S o u l h C h i n a Tr o p i c a 1 .u . ,Z h a n ~o u .5 7 1 7 ”;2 L a b 0 f I n s e ~T o x l c o l o ~,S o u t h C h i n a A . U n l v . ; 3 A 妇 L T I ) . , G u 咖 g )
关键词 ; 望 堕羞 ! 生 K眄 , r 凼 恤 i n d ~ A J ;t i s s u e c u l mr e ; p r o p a ~ a t l o n
中圈分类号 Q 3 4 3 . 9
印樟( A J 啷 ) 是 目前世界公认 的高艘杀 虫植物, 倍受各国科学家和政府的关注
( s c t 咖 附.1 盼5 ) 。印辣原产印度和缅甸, 主要分布在东南亚热带地区。近年通过引种 , 日在7 0 多十国家
有分布或种植。我国也由赵普欢等人于1 9 8 6 年从非洲多哥获得种子在广东省的徐闻县和海南省的万宁县
引种成功( 赵普欢等, 1 9 8 9 ) 。经测定, 国产印樟种子和树皮均有较高的印樟素古量, 对害虫有很强的杀虫活
性 . 可以成为我国的杀虫植物赍源( 张业光等, 1 9 9 2 ; 张等, 1 9 9 2 ) 。
应甩组织培养手段繁殖印樟, 对解决我国种源少和种子寿命短的问题, 快速、 大量获得基因型纯正的高
质量苗木具有重要意义。本文报道应甩印樟叶组织培养成苗的研究结果
1 材料与方法
供试印樟叶采 自于华南农业大学杀虫植物标本园的5年生实生植株 , 叶龄3— 6个月 试验以 M s培养
基为基本配方, 古蔗糖 3 . 0 %, 凝固剂 0 . 6 %, 口 H值5 . 8 按常规方法进行培养基配制、 接种和灭菌等处理. 印
樟叶经0 . 1 %升汞液消毒后切成约1 c Ⅱ I x 1 皿 大小接种于培养瓶内。培养条件为2 5 ~ 2 8 。 d 温度, 相对湿度
5 0 % ~7 0 %. 每 日提供 1 2 h目光灯 光照( 2 0 0 0~3 0 0 0hj ......
印楝叶组织培养繁殖研
黄光斗 曾鑫 钱 辉 余 标 赵善欢z 钱 辉 余 标 赵善欢
( 1华南热带农业大学, 儋州, 5 7 1 7 3 7 ; 2华南农业大学昆虫毒理研宄室; 3广东东莞 星套司)
腿 O P A GA
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( 1 S o u l h C h i n a Tr o p i c a 1 .u . ,Z h a n ~o u .5 7 1 7 ”;2 L a b 0 f I n s e ~T o x l c o l o ~,S o u t h C h i n a A . U n l v . ; 3 A 妇 L T I ) . , G u 咖 g )
关键词 ; 望 堕羞 ! 生 K眄 , r 凼 恤 i n d ~ A J ;t i s s u e c u l mr e ; p r o p a ~ a t l o n
中圈分类号 Q 3 4 3 . 9
印樟( A J 啷 ) 是 目前世界公认 的高艘杀 虫植物, 倍受各国科学家和政府的关注
( s c t 咖 附.1 盼5 ) 。印辣原产印度和缅甸, 主要分布在东南亚热带地区。近年通过引种 , 日在7 0 多十国家
有分布或种植。我国也由赵普欢等人于1 9 8 6 年从非洲多哥获得种子在广东省的徐闻县和海南省的万宁县
引种成功( 赵普欢等, 1 9 8 9 ) 。经测定, 国产印樟种子和树皮均有较高的印樟素古量, 对害虫有很强的杀虫活
性 . 可以成为我国的杀虫植物赍源( 张业光等, 1 9 9 2 ; 张等, 1 9 9 2 ) 。
应甩组织培养手段繁殖印樟, 对解决我国种源少和种子寿命短的问题, 快速、 大量获得基因型纯正的高
质量苗木具有重要意义。本文报道应甩印樟叶组织培养成苗的研究结果
1 材料与方法
供试印樟叶采 自于华南农业大学杀虫植物标本园的5年生实生植株 , 叶龄3— 6个月 试验以 M s培养
基为基本配方, 古蔗糖 3 . 0 %, 凝固剂 0 . 6 %, 口 H值5 . 8 按常规方法进行培养基配制、 接种和灭菌等处理. 印
樟叶经0 . 1 %升汞液消毒后切成约1 c Ⅱ I x 1 皿 大小接种于培养瓶内。培养条件为2 5 ~ 2 8 。 d 温度, 相对湿度
5 0 % ~7 0 %. 每 日提供 1 2 h目光灯 光照( 2 0 0 0~3 0 0 0hj ......
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