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    口川林 业科技 S i c hu an Fo r e s t r y Sc i e n c e a nd n曲 n0 1 o

    Vo 1 .1 . No.3

    S ep t .， 】 9 93

    国 外 五 倍 子 研 究 进 展

    . 奎墓良 . 母擐三一 ( 贵， H 表学院 ) ( 四川省林业 斟学研 究 院)

    摘 要

    5： ； - f ，舂文介 绍近 年来 日舂 ， 北姜对五倍子学科的研究现状 。 涉及 到五倍 子种类及 被 . 五倍子蚜虫

    及姜生活史、 倍蚜虫的繁殖方式 . 冬寄主和夏车主的竹蔓， 蚜一柑一藓生轴群落及姜生耪地理学的

    研究等以及国外对此学科研 究的新动向。 日舂和北姜倍蚜虫的生活与中国的倍蚜虫十分相似。

    近年来， 日本、 美国、 加拿大等对五倍子、 五倍子蚜虫及其生活史“ ‘ “ ， 蚜虫的繁

    殖方式 ， 蚜虫的冬寄主和夏寄主 . 五倍子蚜虫一 寄主植物群落的生物地理学研究…. 倍呀

    遗传差异模式的研究 等发表了不少研究论文 本文用手头资料介绍上述诸方面研究的历史

    和现状， 供进行五倍子研究参考。

    国内对五倍子繁殖的研究

    日本

    T a k a g , i ( 1 9 3 7 ) 首次发现角倍蚜在提灯藓科植物上越冬后 ， 日本重视该种五倍子的研究， 提

    出了有效增加五倍子产量的技术措施。 Ho r i k a w a ( 1 9 4 7 ) 研究了各类五倍子的发育和特别与藓

    类植物有关联的蚜虫生活史。 已知在日本作为角倍蚜的冬寄主有： Mn i u mt r i c ~ u e s ( 拟尖叶

    提 灯藓) 、 M. v e s i c a t u m ( 园叶灯提藓) . ∞ ∞( 异叶提灯藓) . M. m 。 ( 疣灯藓 n

    c h g c ： g t , i s m i c r o i ~ ) ( 以上根据高木五六) 此外 ， 在 A n d o和 Ma t s u报导 。 中， 还列出了以下一些

    藓 类可作 日本倍虫蚜的冬寄主， 即 脚 mn m m a z ~v c z ( 侧枝走灯藓) ， P . — ( 湿地走灯

    藓) ， R h i z a m n i a m~l t o r i i( 根灯藓)以及很罕见的 P o g e n a [ u m f f 9 】 A ( 东亚金发藓) 和 F i s ~ i d e n , s

    S p p .( 凤尾藓 ) 。

    S h i b a t a ( 1 9 5 5 ， 1 9 8 7 )在 U t s u n a mi y a和 Ha t a n o发现在藓类上存在角倍蚜( ＆ 船 删m c ＆

    s ) 的不全周期型存在。 并对 T a k a ~ i阐述的角倍蚜的雌性蚜交配后干母的产生是胎生的说

    法 ， 表示强烈的怀疑 ， 他认为干母通常是由雌性蚜产卵发育的。

    T a k a d a H. ( 1 9 9 1 ) 就 S h i b a t a提 出的怀疑从1 9 8 3 ~l 9 9 0 年间对角倍蚜的生活史进行了观

    察 。 他发现在 日本京都干母在5 月中旬到5 月下旬出现在盐肤木 ( 肌 如v a n c a ) 树上 ， 干母出生

    后即刻从树干向顶芽方向爬行 ， 并通常在叶翅上取食， 形成雏倍。 夏天在瘿 内有2 ～3 天无翅胎

    生蚜产生和发育 ， 然后形成有翅蚜， 倍子随着蚜虫数 目增多， 逐步增大。 l 0 月下旬或l 】 月初倍子

    期 月

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    第 ¨

    维普资讯 http:www.cqvip.com 3 6 四 J 1 l 林 业 科 技

    爆裂， 有翅蚜离开倍子迁飞到藓类( 疣灯藓 J I ， ， m m 。 砷 一 ) 上。 在藓类上仅发育性母蚜一

    代. 性母蚜以幼蚜越冬 ， 幼蚜滞育。 通常在翌年4 月中旬或下旬成为有翅成蚜， 迁回到盐肤木树

    干上产生无翅型雄蚜和雌蚜 ， 定居在树干 裂缝 中 ， 交配后雌性蚜产下一个干 母 。

    T a k a d a从京都收集藓类上的角倍蚜越冬性母若蚜， 作为人工饲养实验材料， 性母蚜及其

    后代饲养在1 5 d , 时光照 ， 9 J , 时黑 暗， 1 8 士l ℃的养虫 室 中， 性蚜 生活在 一个塑料罩笼 ( 6 0 T r i m×

    9 5 mm×2 5 mm) 中， 罩 内有一张具有窄的狭缝的湿润的卡纸 ， 便于性 蚜躲藏 。 性 母蚜生产 2 ～5

    头性蚜， 有雌有雄， 但有时仅产下雄蚜， 性蚜定居在卡纸的狭缝外， 5 ～6 天内蜕皮d 次 ， 成长为成

    蚜。 然后雄蚜主动地接近雌蚜 ， 雌蚜保持不动， 交配后， 雄虫即刻死亡。 雌虫成活时间大约3 周或

    多一些。 交配后l 8 ～2 5 天受精的雌蚜产下一个干母。 通常产干母前 ， 雌蚜爬 出狭缝 。 T a k a d a拍

    摄了干母产下的全过程， 共有l 2 张照片， 总的时间是2 3 分5 5 秒 。 开始 ， 雌性蚜把干母幼虫的后端

    紧紧的连 在具有雌性蚜分 泌的牯液的卡纸上。 然后 ， 随着 雌性蚜 向前移动 ， 产下干 母幼虫 。 雌性 ·

    蚜离开干母幼虫矗b 虫蜕皮。 由于脱去一层膜， 附器从体躯伸出 ， 首先是触角， 然后是腿 。 2 5 分种

    后干母幼虫能站立。 蜕皮开始后d 5 分种 干母幼虫便能开始爬行。 产蚴以前雌性蚜身体长度和刚

    出生的干母长度分别为0 . 5 mm 和 0 . 4 T r i m， 产蚴后雌性 蚜仍能存活数天 。

    上述由 T a k a d a( 1 9 9 1 ) 拍摄的过程说明角倍蚜的雌性蚜是胎生干母的。 当然有性雌蚜胎生

    干母与孤雌生殖雌蚜的胎生不是同源的 。 前者发生在受精 后， 后者是排 卵后胚胎在 卵巢管 内发

    育， 因此 ， 角倍蚜的雌性蚜的胎生， 可称之“ 卵胎生 。

    T a k a d a指出， 胚胎期缺乏滞育是角倍蚜的另一特征。 交配后， 雌性蚜总是在大约三周内产

    下干母 ， 因而表明不存在胚胎滞育 。 他认为， 作为替代的是整个冬天经历了幼虫滞育 。

    T a k a d a认为， 角倍蚜 已经从一个两年生活史的祖先， 发展成为一个没有胚胎滞育的一年

    生活史 ， 而北美的盐肤木倍蚜 ( 叩舶 r h o ~ s ) 雌性蚜产下一个滞育的卵， 第2 年春天形成干母.

    具有典型的两年生活史。

    美国和加拿大

    1 9 8 7 ~1 9 8 8 年期间， 纽约昆虫学家 A s a F i t c h首次对蚜虫( Me a 胁括) 作了鉴定和描述。 .

    1 9 1 9 年4 月昆虫学家 A . C . B a k e r在美国西弗吉尼亚藓类上收集到类似于 Me ~ p h g s r h o i s的有翅

    蚜 ......