文章编号: 1009 - 3907(2004) 04 - 0073 - 03

    刺五加的组织培养及快速繁殖的研究

    张健夫

    (长春大学 教务处 , 吉林 长春 130022)

    摘 要: 为了大量发展刺五加 (Acanthopanax senticosus Harms. ) 这一珍贵的优良品种 , 适应规模

    化生产的需要 , 以刺五加的芽为外植体进行组织培养试验 , 经试验对比筛选出刺五加的最佳初分

    化培养基为MS + 62BA110mgP L + NAA011mgP L , 继代芽分化培养基为MS + 62BA015mgP L + ZT011mgP

    L , 生根培养基为1P 2MS + NAA015mgP L , 用蛭石 +森林腐殖土 (1∶ 1) 炼苗较好。

    关键词: 刺五加; 外植体诱导; 组织培养; 炼苗

    中图分类号: Q949176312 文献标识码: A

    收稿日期: 2004205215

    作者简介: 张健夫 (1961 - ) , 男 , 吉林省公主岭市人 , 长春大学教务处副教授 , 硕士 , 主要从事教学管理和园林植物栽

    培的教学与研究。

    0 引 言

    刺五加为五加科五加属灌木, 别名刺拐棒、老

    虎镣子、五加参、刺花棒 , 春季嫩茎叶作优质山野

    菜采食; 根、茎、叶、皮、果实均可入药[1 ]。我国

    第一部药学专著《神农本草经》把刺五加列为有补

    气作用的上品 , 晋代《名医别录》认为 , 刺五加有

    补气、益精、坚筋骨、强意志等功效; 唐代的《新

    修本草》、明代的《本草纲目》和《本草经流》、清

    代的《本草求真》都有类似的记载 , 并有“五加久

    服 , 轻身耐老”, “宁得五加一把 , 不要金玉满车”

    之说。刺五加为良好的强壮剂 , 可增加肌体的防御

    功能 , 有促性腺、抗疲劳和防止记忆衰退等功效。

    近年来 , 刺五加的开发利用已引起了高度重视。随

    着科学技术的进步 , 苗木的繁殖手段逐步向高效

    率、高水平发展。常规的扦插育苗技术 , 将逐渐被

    植物组织培养育苗技术所取代 , 即取很小一块植物

    体 (外植体) , 如茎尖、根尖、茎段、叶片或种胚

    等 , 在装有人工合成的培养基的试管内 , 在无菌条

    件下 , 利用植物细胞的再生能力和分化能力 , 形成

    各种组织和器官 , 长成具有根、茎、叶的完整植

    株 , 然后移植到土壤中生长和培养。其主要优点是

    在母本少、空间小和短期内由单一个体获得大批量

    的苗木。为大量发展这一优良品种 , 我于 2002 年

    确立了刺五加的组织培养及快速繁殖的研究。

    1 试验材料与方法

    111 试验材料

    试验材料选取野生刺五加当年形成的越冬枝

    条 , 室内培养至刚刚萌发 , 用解剖刀切下芽 (带一

    块木质部) , 然后将外植体用洗衣粉溶液洗净表面 ,再以自来水冲洗 30min , 然后在超净工作台上用

    70 %酒精表面灭菌 2min , 再用 011 %升汞浸泡

    10min , 无菌水冲洗 5 次 , 在解剖镜下去掉所有芽

    的鳞片 , 再用 011 %升汞灭菌 4min , 无菌水冲洗 5

    次后 , 切下解剖芽接种。

    112 试验方法

    试验方法采用: 第一 , 不同浓度与比例的激素

    对外植体初分化的影响; 第二 , 不同浓度与比例的

    激素对继代芽分化的影响; 第三 , 不同浓度激素对

    芽生根的影响; 第四 , 不同基质对刺五加小苗炼苗

    的影响。

    试验中的基本培养基为 MS。附加蔗糖浓度为

    3 % , 琼脂浓度为016 % , pH518 , 培养温度均为 23

    第14卷 第4期

    2004年8月

    长 春 大 学 学 报

    JOURNAL OF CHANGCHUN UNIVERSITY

    Vol114 No14

    Aug. 2004

    ? 1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.～25 ℃, 光照度1500～2000lx , 光照12h. d

    - 1。

    2 结果分析

    211 不同浓度与比例的激素对外植体初分化的影

    响

    将无菌外植体, 放入不同浓度与比例激素的诱

    导培养基上 , 7～10天后芽开始萌动生长 , 16 天左

    右芽基部有绿色突起出现 , 30 天调查不定芽。结

    果见表1。

    表1 不同浓度与比例的激素对外植体初分化的影响

    培养基

    编号

    激素浓

    度(mgP L)

    外植体

    数(个)

    外植体初分

    化数(个)

    诱导率

    ( %)

    1 62BA115 + NAA0105 30 19 6313

    2 62BA110 + NAA011 30 29 9616

    3 62BA015 + NAA015 30 16 5313

    3MS基本培养基

    从试验研究中发现 , MS + 62BA110mgP L +

    NAA011mgP L 培养基对外植体芽的诱导分化效果较

    好 , 诱导率达 9616 % , 萌发出 3～5 个丛生芽;

    MS + 62BA115mgP L + NAA0105mgP L 培养基及MS + 62

    BA015mgP L + NAA015mgP L 培养基对外植体芽的诱导

    分化效果较差 , 诱导率分别为6313 %及5313 % ......