漆树萌芽组织培养试管苗的培育.pdf
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2006年2月23日
第1页 |
参见附件(99KB,3页)。
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[ 9 9 2 盔
总第8 2 期
轴 伯 袁 , 之 式 苗 组 , 之 式
广 西 业 科 技
GUANGXI FOREST SCI ENCE
A ND TECH NO LOGY
漆树萌芽组织培养试管苗的培育
引田裕 之
(茨城县 林业试验所 )
1 引言
茨城县的生涤产量仅次子岩手县,位居
全国第二,且品质优良。因此歧阜县大量引
种( ) 近年来国产漆产量减少,国内 需 求量
的9 9 %由中国和越南进 口 而国产漆富含漆
酚,是传统工艺美术、文化遗产修复不可缺
少的原料。漆树的育苗一般 为分根或实生,主要以实生大量繁殖苗术。但漆树的种子发
芽率低且产量不稳定, 因而需要寻找高效率
的繁殖方法。 。
本试验 作为大量苗术繁殖方法之一,用
组培的方法,获得了试管植物。
2 料材和方法
本试验曲外檀体是用无菌发芽昀漆树萌
芽,所用种子是在岐阜县飞弹春庆漆树苗术
中心采收。低温贮藏妁春庆 1号,l 9 8 7 年l 2
月邮寄,贮藏于4℃的冰箱内.漆树的种子
含有腊质,为促使其发芽, 用磁性搅拌机以
g 8 %浓硫酸搅拌处理3 O 分钟,使其吸水膨胀
3天,试验时选用子叶呈乳白色 饱满的种
子。半数曲种子用刀片除去外种皮,摘去带
内种皮的子叶,种子曲杀菌用7 0 %曲酒精消
第2 l 卷
第 4期
7 甲 - 。
毒 3分钟, 2%的欢氯酸钠消毒1 5 分钟,用
无菌水冲洗数次。在培养皿内风干后,置于
试管内培养基上。除去外种皮妁种子,为防
止干燥,要喷洒蒸馏水。在培养皿内用7 o %
酒精姓理1 5 秒钟消毒杀菌。尔后风干,置于
发芽用培养基上。初代培养,发芽约 l巾月
后,从 5~1 0 厘米曲萌芽上取台顶芽或腋芽
1 — 2厘米曲组织段作为外檀体,直接植于
试管内培养基上,约 1个月后产生新芽,再
取 l一 2厘米曲新芽移往发根培养基上.
2 . 1 培养基及培养条件
无菌苗曲涪养用改 良时MS 培 养 基,在
MS 培养基中加 AF e-EDTA2 8 mg 1 、GA
o , 5 r oB i ( ) 。
初代培养,在WPM培养基 。 ) 中加入Fe
—
EDTA 2 8 r ag l 、BAP 0. 2 、0. 7 、1. 0 mE
l 和 加入BAP 1. 0 mg l 、NAA0 . 0 5 、0. 2
mg l ,或者在MS 1 2 MS中加入B AP
l mg 1 共 8种培养基。初代培养曲 新 芽发
根, ~ - : wPM培养 基 中 加 入I BA,NAA
t AAO . 2 —o . 5 r a g l 组成的4种水平培养基。
这些培养基在加入琼脂前p H值调 至5 . 6 ,用
高压锅在1 2 0℃下高压消毒1 5 分钟.培 养 条
件全部在2 5 ℃下, 用5 o o 0 1 u x日光灯每 天 光
{ 簪 7
维普资讯 http:www.cqvip.com
裹 一 1
种子的种类
带外种皮的种子
除去外种皮的种子
子 叶
广 西 林 业 科 技
~一一 一 磊吾
供试数 控芽率
( 颗 ) ( 嘧)
3 8 4
3 B 68
3 6 0
生长 率’
(和 )
0
E 0
0
第2 1 尝
{
13
1 4
O
生长率是指发芽 的种子比例.
8结果与讨论
5. 1 无菌 苗的培养
培养4 0 天后 莳生长状 况调查结果如 表一
I所示 ......
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总第8 2 期
轴 伯 袁 , 之 式 苗 组 , 之 式
广 西 业 科 技
GUANGXI FOREST SCI ENCE
A ND TECH NO LOGY
漆树萌芽组织培养试管苗的培育
引田裕 之
(茨城县 林业试验所 )
1 引言
茨城县的生涤产量仅次子岩手县,位居
全国第二,且品质优良。因此歧阜县大量引
种( ) 近年来国产漆产量减少,国内 需 求量
的9 9 %由中国和越南进 口 而国产漆富含漆
酚,是传统工艺美术、文化遗产修复不可缺
少的原料。漆树的育苗一般 为分根或实生,主要以实生大量繁殖苗术。但漆树的种子发
芽率低且产量不稳定, 因而需要寻找高效率
的繁殖方法。 。
本试验 作为大量苗术繁殖方法之一,用
组培的方法,获得了试管植物。
2 料材和方法
本试验曲外檀体是用无菌发芽昀漆树萌
芽,所用种子是在岐阜县飞弹春庆漆树苗术
中心采收。低温贮藏妁春庆 1号,l 9 8 7 年l 2
月邮寄,贮藏于4℃的冰箱内.漆树的种子
含有腊质,为促使其发芽, 用磁性搅拌机以
g 8 %浓硫酸搅拌处理3 O 分钟,使其吸水膨胀
3天,试验时选用子叶呈乳白色 饱满的种
子。半数曲种子用刀片除去外种皮,摘去带
内种皮的子叶,种子曲杀菌用7 0 %曲酒精消
第2 l 卷
第 4期
7 甲 - 。
毒 3分钟, 2%的欢氯酸钠消毒1 5 分钟,用
无菌水冲洗数次。在培养皿内风干后,置于
试管内培养基上。除去外种皮妁种子,为防
止干燥,要喷洒蒸馏水。在培养皿内用7 o %
酒精姓理1 5 秒钟消毒杀菌。尔后风干,置于
发芽用培养基上。初代培养,发芽约 l巾月
后,从 5~1 0 厘米曲萌芽上取台顶芽或腋芽
1 — 2厘米曲组织段作为外檀体,直接植于
试管内培养基上,约 1个月后产生新芽,再
取 l一 2厘米曲新芽移往发根培养基上.
2 . 1 培养基及培养条件
无菌苗曲涪养用改 良时MS 培 养 基,在
MS 培养基中加 AF e-EDTA2 8 mg 1 、GA
o , 5 r oB i ( ) 。
初代培养,在WPM培养基 。 ) 中加入Fe
—
EDTA 2 8 r ag l 、BAP 0. 2 、0. 7 、1. 0 mE
l 和 加入BAP 1. 0 mg l 、NAA0 . 0 5 、0. 2
mg l ,或者在MS 1 2 MS中加入B AP
l mg 1 共 8种培养基。初代培养曲 新 芽发
根, ~ - : wPM培养 基 中 加 入I BA,NAA
t AAO . 2 —o . 5 r a g l 组成的4种水平培养基。
这些培养基在加入琼脂前p H值调 至5 . 6 ,用
高压锅在1 2 0℃下高压消毒1 5 分钟.培 养 条
件全部在2 5 ℃下, 用5 o o 0 1 u x日光灯每 天 光
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裹 一 1
种子的种类
带外种皮的种子
除去外种皮的种子
子 叶
广 西 林 业 科 技
~一一 一 磊吾
供试数 控芽率
( 颗 ) ( 嘧)
3 8 4
3 B 68
3 6 0
生长 率’
(和 )
0
E 0
0
第2 1 尝
{
13
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生长率是指发芽 的种子比例.
8结果与讨论
5. 1 无菌 苗的培养
培养4 0 天后 莳生长状 况调查结果如 表一
I所示 ......
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