西北植物学报, 2004, 24 (7) : 1315—1318

    Acta B ot . B orea l . -Occiden t . S in.

    文章编号: 100024025 (2004) 0721315204

    秦岭野百合鳞片植株再生体系的建立X

    张延龙, 徐 炎, 李 峰, 罗 佳, 范 铭

    (西北农林科技大学 园艺学院, 陕西 杨陵 712100)

    摘 要: 以鳞片为外植体, 建立了秦岭野百合(L il ium brow nii F. E. B row n)植株再生体系。结果表明愈伤组织诱导

    的最适培养基为M S+ 62 BA 1. 0 mg·L - 1

    + NAA 0. 1 mg·L - 1

    , 最适继代培养基为M S+ 62 BA 0. 5 mg·L - 1

    +

    NAA 0. 1mg·L - 1

    , 幼苗根诱导的最适培养基为1? 2M S+ IBA 0. 3mg·L - 1。随着培养时间的延长, 生根率会不断

    提高, 培养到 30 d, 生根率可达 100%。

    关键词: 秦岭野百合; 植株; 再生; 鳞片

    中图分类号:Q 943. 1 文献标识码:A

    Establ ishmen t of regenera t ion system of bulb from L il ium brown ii

    ZHAN G Yan2long,XU Yan,L I Feng,LUO J ia, FAN M ing

    (Co llege of Ho rt iculture,No rthwest Sci2Tech U niversity of A griculture and Fo rest ry, Yangling, Shaanxi 712100, Ch ina)

    Abstract : The bu lb s of L il ium brow n ii w ere u sed as exp lan t s to estab lish the eff icien t p lan t regenerat ion

    system. The resu lt s indicated that the op t im alm edium fo r the callu s inducing w asM S+ 62 BA 1. 0m g·L - 1

    + NAA 0. 1 m g·L - 1

    and the inducing rate w as 76%. M S+ 62 BA 0. 5 m g·L - 1

    + NAA 0. 1 m g·L - 1

    w as

    the p roper m edium fo r subcu ltu re . The best roo t ing m edium w as 1? 2M S+ IBA 0. 3 m g·L - 1

    . A long w ith

    cu ltu re t im e, the roo t ing rate increased gradually . A f ter cu ltu re 30 d, the roo t ing percen tage reached to

    100%.

    Key words: L il ium brow n ii; p lan t; regenerat ion; bu lb

    我国百合属的野生资源非常丰富, 许多种是百

    合育种的优质种质资源, 在百合的新品种培育中具

    有十分重要的作用[ 1～ 9 ]。秦岭野百合(L il ium brow n2

    ii)主要分布于陕西蓝田、长安、太白、汉中等地, 生

    长于海拔800～ 1 500m 的山坡灌丛及溪谷边。花被

    乳白色, 外被带淡紫色, 花径 11～ 15 cm , 花单数至

    数朵, 有芳香, 植株高达1. 0～ 1. 5m。它是亚洲百合

    杂种群(A siat ic hyb r ids)的主要亲本之一。本研究以

    秦岭野百合的鳞片为外植体, 建立起中国野生百合

    植株的再生体系, 为中国野生百合种质资源保存, 百

    合品种的选育, 野生百合的大量繁殖和开展基因工

    程研究奠定了理论基础。

    1 材料和方法

    1 . 1 材 料

    2002 年 11 月取自西北农林科技大学园艺学院

    收集的秦岭野百合(L il ium brow n ii)的壮实鳞茎。

    1 . 2 方 法

    选取健壮无病的鳞茎, 把鳞片的外层、中层、内

    层用清水冲洗 10 m in, 在 75%酒精中浸泡 10～

    15 s, 无菌重蒸水冲洗4～ 6 次, 浸入0. 1%氯化汞溶

    X 收稿日期: 2003207223; 修改稿收到日期: 2004201206

    作者简介: 张延龙(1964- ) , 女(汉族) , 副教授, 硕士, 研究方向: 花卉种质资源及新品种选育。

    ? 1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.液中浸泡 6 m in, 无菌重蒸水冲洗 4～ 6 次, 再用无

    菌吸水纸吸干表面的水分, 用剪刀剪去鳞片的外缘

    后, 将其剪成0. 5 cm 2

    的小块, 接种到附加不同激素

    种类和浓度组合的M S 培养基上(表 1)。培养基中

    蔗糖3% , 琼脂0. 65% , pH5. 8。暗培养2 周后, 转至

    光照强度为2 000 lx, 光照时间10 h, 温度25℃条件

    下培养。

    表 1 不同调节因子对鳞片诱导芽的影响

    Table 1 Effect of different grow th regulato rs on induct ion bulblets f rom bulb of L il ium brow nii

    培养基编号

    M edium

    number

    调节因子 Regulato rs

    BA

    (mg·L - 1)

    NAA

    (mg·L - 1)

    芽诱导率

    Inducing

    rate of

    bulblets (% )

    外植体平均芽数

    The average bulblets

    number of exp lant

    生长情况

    The grow th

    vigo r

    X1 1 . 5 0 . 1 86 . 7 8 . 1 纤细 F ilament

    X2 1 . 0 0 . 1 76 . 0 6 . 2

    壮, 芽基部膨大Basal bul2

    blet inf lated

    X3 0 . 5 0 . 1 37 . 5 3 . 1 粗壮V igourous

    注: 统计鳞片为中部和下部的鳞片 ......