中药沉香挥发油成分分析.PDF
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2006年2月23日
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参见附件(70KB,2页)。
●中药研究●
中药沉香挥发油成分分析
广东一方制药有限公司(528244) 杨友宝
广东省中医研究所(510007) 宁德山
摘要 应用气相色谱与质谱联用技术从中药沉香中分离并鉴定出39个化合物 ,其含量占挥发油总量的8213 % ,主要成分
以萜类成分为主 ,其中多数成分在该药中首次发现。
主题词 沉香分析 挥发油分析 色谱法 ,高压液相 光谱法 ,质量
沉香为瑞香科植物白木香 Aquilaria sinensis
(Lour. ) Gilg含树脂的木材 ,系《中国药典》收载的品
种。性味辛、苦 ,微温 ,具有行气止痛、温中止呕、纳
气平喘之功。用于胸腹胀闷疼痛 ,胃寒呕吐呃逆 ,肾
虚气逆喘急[1~2 ]。沉香含挥发油的量较高 ,具有浓
郁的香气 ,是沉香挥发性药效的主要成分 ,其含挥发
油的量直接与药材的质量相关。为寻找控制和评价
药材质量的方法 ,笔者采用 GC— MS联用方法对沉
香挥发油成分进行研究 ,分离出 71 个化合物 ,共鉴
定出39个成分 ,主要以萜类成分为主 ,其中多数成
分在该药中首次发现 ,现介绍如下。
1 实验材料
111 药材 由广州市药材公司提供 ,经鉴定为沉香
Aquilaria sinensis (Lour. ) Gilg含树脂的木材。
112 仪器 美国 HP6890 气相 HP5973N 质谱联用 ,Nist98数据系统。
113 色谱条件 DB — 35MS (毛细管柱) 3010m ×
250 μm×0130 μm;载气:氦气;流速:110ml min ;分流
比:5∶ 1 ; EI电压:70ev ;扫描质量范围:40~400 ;升温
程序: 80 ℃保持 1min ,以 4 ℃ min 升至 120 ℃,保持
5min ,以3 ℃ min 升至 170 ℃,保持 2min ,再以 10 ℃
min升至280 ℃,保持5min。
2 方法与结果
将沉香药材 50g 粉碎成中粉 ,置烧瓶中 ,加水
500ml ,振摇混合 ,冷浸30min ,连接挥发油提取器 ,自
上端加水至刻度 ,并溢入烧瓶为止 ,再在其上部加入
石油醚 2ml (60~90 ℃) ,加热至沸 ,并保持微沸 4h ,收集挥发油层 ,挥去石油醚 ,得黄色浓香的挥发油
0142g ,得率为 0184 %。将挥发油进行 GC— MS 分
析 ,分离得到 71 个峰 ,各峰所得质谱经计算检索和
人工解析及标准图谱对照[3~4 ]
,共鉴定出 39 个化合
物 ,见表1。
表1 沉香挥发油成分分析表
峰号 分子量 化 合 物 名 称 相对含量 %
1 136 α—蒎烯 01003
2 154 桉油醇 21010
3 170 顺式 —芳樟醇氧化物 01135
4 154 3 ,7 - 二甲基 — 1 ,6—辛二烯 — 3—醇 01400
5 132 1—甲基 — 4—[1—甲基乙烯基] —苯 01241
6 154 外 —小茴香醇 01072
7 152 金钟柏酮 01048 ......
中药沉香挥发油成分分析
广东一方制药有限公司(528244) 杨友宝
广东省中医研究所(510007) 宁德山
摘要 应用气相色谱与质谱联用技术从中药沉香中分离并鉴定出39个化合物 ,其含量占挥发油总量的8213 % ,主要成分
以萜类成分为主 ,其中多数成分在该药中首次发现。
主题词 沉香分析 挥发油分析 色谱法 ,高压液相 光谱法 ,质量
沉香为瑞香科植物白木香 Aquilaria sinensis
(Lour. ) Gilg含树脂的木材 ,系《中国药典》收载的品
种。性味辛、苦 ,微温 ,具有行气止痛、温中止呕、纳
气平喘之功。用于胸腹胀闷疼痛 ,胃寒呕吐呃逆 ,肾
虚气逆喘急[1~2 ]。沉香含挥发油的量较高 ,具有浓
郁的香气 ,是沉香挥发性药效的主要成分 ,其含挥发
油的量直接与药材的质量相关。为寻找控制和评价
药材质量的方法 ,笔者采用 GC— MS联用方法对沉
香挥发油成分进行研究 ,分离出 71 个化合物 ,共鉴
定出39个成分 ,主要以萜类成分为主 ,其中多数成
分在该药中首次发现 ,现介绍如下。
1 实验材料
111 药材 由广州市药材公司提供 ,经鉴定为沉香
Aquilaria sinensis (Lour. ) Gilg含树脂的木材。
112 仪器 美国 HP6890 气相 HP5973N 质谱联用 ,Nist98数据系统。
113 色谱条件 DB — 35MS (毛细管柱) 3010m ×
250 μm×0130 μm;载气:氦气;流速:110ml min ;分流
比:5∶ 1 ; EI电压:70ev ;扫描质量范围:40~400 ;升温
程序: 80 ℃保持 1min ,以 4 ℃ min 升至 120 ℃,保持
5min ,以3 ℃ min 升至 170 ℃,保持 2min ,再以 10 ℃
min升至280 ℃,保持5min。
2 方法与结果
将沉香药材 50g 粉碎成中粉 ,置烧瓶中 ,加水
500ml ,振摇混合 ,冷浸30min ,连接挥发油提取器 ,自
上端加水至刻度 ,并溢入烧瓶为止 ,再在其上部加入
石油醚 2ml (60~90 ℃) ,加热至沸 ,并保持微沸 4h ,收集挥发油层 ,挥去石油醚 ,得黄色浓香的挥发油
0142g ,得率为 0184 %。将挥发油进行 GC— MS 分
析 ,分离得到 71 个峰 ,各峰所得质谱经计算检索和
人工解析及标准图谱对照[3~4 ]
,共鉴定出 39 个化合
物 ,见表1。
表1 沉香挥发油成分分析表
峰号 分子量 化 合 物 名 称 相对含量 %
1 136 α—蒎烯 01003
2 154 桉油醇 21010
3 170 顺式 —芳樟醇氧化物 01135
4 154 3 ,7 - 二甲基 — 1 ,6—辛二烯 — 3—醇 01400
5 132 1—甲基 — 4—[1—甲基乙烯基] —苯 01241
6 154 外 —小茴香醇 01072
7 152 金钟柏酮 01048 ......
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