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阿斯利康捕获四个猎物
http://www.100md.com 2006年3月3日 《医药经济报》 2006年第25期(总第2278期 2006.03.03)
     最近,阿斯利康公司CEO戴维•布伦南制定了公司新的发展战略,将把对外购买产品和收购公司作为充实阿斯利康公司薄弱的产品研发线的一个重要手段。

    背景资料

    易瑞沙是阿斯利康公司手上掌握的具有重磅炸弹级潜力的药物之一,阿斯利康公司本来预计该药可以抵消因质子泵抑制剂奥美拉唑(Losec/Prikosec)失去专利保护所产生的影响。由于易瑞沙的销售潜力大打折扣,再加上美国FDA决定不批准Exanta(阿斯利康公司生产的抗凝血药物,曾经被外界吹捧为华法林的替代药物)在美国上市,阿斯利康公司可以说遭遇了双重灾难。同样,阿斯利康生产的他汀类药物可定(Crestor)销售增长缓慢,并没有像公司原来所预计的那样对市场产生冲击波。

    由于在这一代重磅炸弹级候选药物中看不到希望,阿斯利康公司急于加强其后期产品研发线,以确保为公司未来的销售增长提供支撑平台。这也可以清楚地解释阿斯利康公司何以接连实施大规模的收购行动。
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    这些收购行动也是阿斯利康公司新任CEO戴维•布伦南的重要工作。

    最近,布伦南为阿斯利康公司制定了新的发展战略,他将把对外购买产品和收购公司作为充实阿斯利康公司薄弱的产品研发线的一个重要手段。虽然四大收购行动已经在业内掀起一股风潮,但收购行动仍将继续,预计在2006年,布伦南还会采取进一步的行动,从而为阿斯利康公司构建起可靠的产品研发线。

    在过去的一年半里,阿斯利康公司在后期研发上遭遇了许多挫折,尤其是在抗凝血药物Exanta (希美加群)和非小细胞肺癌(NSCLC)治疗药物易瑞沙(Iressa)的后期研究上。在未来几年内,阿斯利康还有若干产品将陆续面临专利到期之困。业内分析人士认为,阿斯利康的生产线显得相当薄弱。

    不过,阿斯利康公司已经采取若干措施巩固现有的产品线,把巩固产品线作为公司的第一要务。2005年,阿斯利康公司取得了相当不错的业绩:全年净收益增长28%,为47.1亿美元;全年销售额增长12%,为239.5亿美元。该公司CEO David Brennan表示,2005年的良好业绩源自公司在巩固产品线方面所采取的有效措施。
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    在所采取的措施当中,最引人注目的就是阿斯利康公司接连实施的4项重大收购行动。

    这4项重大收购行动使阿斯利康公司得到了4个猎物——一种处在Ⅲ期试验阶段的产品、两种处在Ⅱ期试验阶段的产品,以及英国生物科技公司KuDOS Pharmaceuticaks。

    阿斯利康公司通过这些收购行动,进一步加强了产品研发支撑,为公司长期发展提供了一个坚实的平台。更重要的是,这些收购行动增强其后期产品研发计划。

    目标一:AtheroGenics公司

    从AtheroGenics公司高价收购而来的动脉粥样硬化治疗药物AGI-1067有望成为几十亿美元的重磅炸弹级产品。

    在阿斯利康公司近期实施的产品收购行动中,最重要的是与AtheroGenics公司达成的一项后期研究许可协议和商业化协议。此项协议使阿斯利康公司可以在全球开发和销售由AtheroGenics公司研制的动脉粥样硬化治疗药物AGI-1067。
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    目前,阿斯利康公司在研的新化学实体(NCE)只有3个,分别是糖尿病治疗用药Gakida、中风治疗用药NXY-059和实体肿瘤治疗用药Zactima。

    由于Exanta还在等待美国FDA的上市批准,而易瑞沙的销售业绩又受到其令人失望的生存数据的影响,因此,这些在研后期产品能够对市场产生多大的冲击波,对阿斯利康公司来说至关重要。

    AGI-1067已经处在Ⅲ期临床试验阶段,因而能够在一定程度上提升阿斯利康公司的后期产品研发线。

    从市场前景看,AGI-1067显示出了巨大的销售潜力,有望成为一种几十亿美元销售额的重磅产品。

    AGI-1067的这一市场潜力可以从双方达成的协议金额上反映出来。对AtheroGenics公司来说,这笔交易的潜在价值高达10亿美元,可获得的首笔金额为5000万美元,研发和监管阶段可获得的金额为3亿美元,销售阶段可获得的金额为6.5亿美元。
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    不过,虽然阿斯利康公司对AGI-1067的市场前景充满信心,但在与AtheroGenics公司的谈判过程中,阿斯利康公司还是将大部分需要支付的费用放在了该药获准上市之后。这是一个切合实际的举措,因为一旦后期试验令人失望,阿斯利康公司不至于损失太大。

    阿斯利康公司这次关于AGI-1067的许可交易可以说是最新发生的一笔高额交易。Mercer管理咨询公司所作的一项调查估计,平均而言,制药公司针对一种处在Ⅲ期试验阶段的化合物所达成的许可交易金额大约为3.45亿美元。为了达成后期产品的许可交易,大型制药公司正在付出高昂的费用。在今后数年内,许可交易的平均金额将会继续攀升。

    目标二:Targacept公司

    通过与Targacept公司交易,阿斯利康公司在中枢神经系统治疗用药领域有所斩获。

    通过许可交易,阿斯利康公司获得了由Targacept公司研制的尚处Ⅱ期试验阶段的认知障碍治疗药物TC-1734,作为双方合作开展为期4年研究的一部分。这次合作也让阿斯利康公司在认知障碍治疗领域获得了早期研发产品。
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    阿斯利康公司的主要目的,是将TC-1734开发成为治疗阿尔茨海默病的一种药物。这次交易可望为阿斯利康公司的畅销产品思瑞康(Seroquek)提供支持。

    除了向Targacept公司支付1000万美元的首笔费用,阿斯利康公司还将支付2600万美元的研究费用;当TC-1734进入Ⅱ期临床开发(用于治疗认知障碍)阶段时,再支付2000万美元;在监管和销售阶段,阿斯利康公司支付的阶段性费用可能达到3亿美元。虽然与Targacept公司达成的许可交易金额远远小于与AtheroGenics公司之间的交易,但仍然高于阿斯利康公司以往在产品收购上达成的平均交易金额。

    目标三:Protherics公司

    与Protherics公司的交易使阿斯利康公司在抗传染病产品线上增加了新鲜血液。

    在与AtheroGenics公司和Targacept公司达成的许可交易中,阿斯利康公司关注的是治疗心血管疾病和中枢神经系统疾病的产品。而与Protherics公司签署的全球开发和商业化协议则覆盖到了传染病治疗领域。这项协议涉及Protherics公司的Ⅱ期抗败血症产品CytoFab。CytoFab是一种抗TNF-α多克隆抗体,该药不久将接受Ⅲ期注册登记研究,用于治疗严重的败血症。
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    对Protherics公司来说,这项交易的潜在价值达到1.95亿英镑,其中包括1630万英镑的首笔支付金额。阿斯利康公司还将向Protherics公司投入750万英镑,作为股权投资。一旦CytoFab在Ⅲ期临床试验中表现良好,推动Protherics公司股价上涨,阿斯利康公司就可以从中获取收益。许可交易CytoFab不仅增强了阿斯利康公司的后期产品研发线,还为阿斯利康公司抗传染病药物的未来产品组合提供了新鲜的血液。

    目标四:KuDOS Pharmaceuticaks公司

    阿斯利康公司收购KuDOS Pharmaceuticaks公司意在增强其在肿瘤领域的研发能力。

    阿斯利康公司已经达成协议,以2.1亿美元收购私营的英国生物科技公司KuDOS Pharmaceuticaks。实施这项收购行动,主要是为了增强阿斯利康公司在肿瘤学领域里的研发能力。
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    通过这项交易,阿斯利康公司将获得处于Ⅰ期试验阶段的抗癌化合物KU59436。作为一种单独治疗药物或联合治疗产品,KU59436都显示出了它的潜力,可以提高化疗的功效。KuDOS Pharmaceuticaks公司的一体化技术平台也将提高阿斯利康公司的肿瘤学研发能力。

    近年来,阿斯利康公司一直在寻求扩大其在抗癌市场上的影响力。然而,由于易瑞沙在获批上市后未能提供积极的病人存活几率的数据,给阿斯利康公司在肿瘤学领域里的发展蒙上了一层阴?B0。与基因泰克公司生产的抗癌药物它赛瓦(Tarceva)大获成功相比,易瑞沙在NSCLC治疗市场上的销售潜力几乎完全被抑制住,因而需要像KuDOS Pharmaceuticaks这样的公司来增强其在肿瘤领域的信心。

    医药经济报2006年 第25期, 百拇医药(本报特约撰稿人 王迪)