人源抗HBs基因工程抗体在E. coli中的高效表达与折叠
复性,,HbsAg;Fab段;表达;复性,人源抗HBs基因工程抗体在E.coli中的高效表达与折叠,1材料和方法,2结果,3讨论,【参考文献】
【关键词】 HbsAg;Fab段;表达;复性1材料和方法
11表达质粒的构建从含有人源性抗HBsAg抗体Fab段基因的噬菌体[1]中扩增出重链Fd片段,上游引物5′gcggaattcatatggtt(G)aaactgctg(C) gaa(G) cagtctg′cggaattcattaa(T)g(C)ag(A)gtc(T)ttgtcacag(A)gac(T)ttt(G)gg t(C)t(C)caactttc3′;从上述噬菌体中扩增出轻链基因,上游引物5′gcggaattcatatggaa(G)ctg(C) gtt(G) atgact(C)cagtctccagacacc3′和下游引物5′cggaattcattaacat(C)tca(T)cc t(C)ct gttgaa gctcttc3′.为便于亚克隆和满足表达的要求,在上游引物的 5′端引入NdeI酶切位点(下划线处 ......
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