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基因检测可防范药物性耳聋
http://www.100md.com 2006年3月17日 健康时报
     做个基因检测,就可以知道未出生或者刚出生的小宝宝是否对耳毒性药物敏感,是不是更容易受到耳毒性药物的伤害,从而导致耳聋。这是记者在解放军总医院澳麦尔耳聋基因诊断产业研发中心了解到的消息。

    目前我国已有听力残疾的个体超过2000万,其中儿童听力障碍者80万。调查显示,耳聋患者中有3.4%是由于个体体质敏感并使用了耳毒性药物引起的。解放军总医院聋病分子诊断中心主任戴朴教授指出,药物性耳聋的根源在于氨基糖甙类抗生素如庆大霉素、链霉素、卡那霉素等药物的使用,如果用药人本身出现了特殊的基因突变,就会导致人体对药物识别错误,本该对付病菌的药物反而对健康的内耳结构发起了“攻击”,结果导致耳聋。据测算,我国这一突变的基因携带者总数达到100万之多,这一群体是预防耳聋的重点对象。解放军总医院耳鼻喉科门诊采用先进的基因检测方法,可以对新生儿、成人进行用药前检测,甚至还未出生的小宝宝,如果怀孕的母亲想知道孩子是不是可能会遭到药物损伤听力,在怀孕期间,也能够通过基因检测知道结果。

    在调查中,解放军总医院聋病分子诊断中心主任戴朴教授还发现,每查到一个耳毒性耳聋患者,就发现他的家族里平均就有3个耳聋患者,另外还能找出10个听力敏感者。这10多个听力敏感者,就是最容易被药物损伤听力、最需要进行基因检测的人群。

    戴朴教授说,基因检测很简单,只需要抽取1~3毫升血,花费200元左右就能检查,而且抽血时也不需要空腹,每天都可以检查。检查结果一般3~5天出来,如果遇到一些特殊复杂情况,结果可能需要一个月左右。, 百拇医药