【摘 要】 目的 研究不同溶媒对舒巴坦钠晶态的影响。 方法 青霉烷砜酸在不同有机溶媒中与碱成盐后析出结晶，其产品用偏光显微镜观察。 结果 其产品的晶态存在显著差别。 结论 青霉烷砜酸在适当有机溶媒中成盐并化学结晶，其产品晶态能满足多种β-内酰胺类无菌原料的配伍需求，改善注射剂无菌分装工艺中粉体的流动性及混粉均一性等工艺特性

    【关键词】 舒巴坦钠;溶媒;晶态;药物化学

    舒巴坦钠为β-内酰胺酶抑制剂，由美国辉瑞公司研制并首先上市，我国于上世纪九十年代开始工业化生产。随着β-内酰胺类药物——青毒素、头孢菌素等药物使用的日益广泛，该系列药品的耐药性人群日渐增多[2] ，广大医药工作者相继开发了多种舒巴坦钠的复合制剂，增加药品的疗效，如继青毒素类复合制剂注射用氨苄西林钠舒巴坦钠后，开发了头孢类复合制剂注射用头孢塞肟钠舒巴坦钠等 ......