摘要 :目的 探讨全麻药催眠作用与α受体之间的关系。 方法 小鼠10只，侧脑室注入(icv)10μl酚妥拉明(phentolamine)，观察其翻正反射是否消失。另取小鼠40只，随机分为两大组，每组20只，分别给予异氟烷(isoflu-rane)、丙泊酚(propofol)，待其翻正反射消失后1min，再将每大组均分为两亚组，每组10只，分别icv去甲肾上腺素(noradrenaline，NA)或人工脑脊液10μl，观察2组翻正反射消失的持续时间(简称睡眠时间)。 结果 酚妥拉明icv不能引起小鼠翻正反射消失。NA虽可使异氟烷、丙泊酚小鼠睡眠时间延长，但与人工脑脊液相比，差异无显著性(P>0.05)。 结论 α受体不是全麻药催眠作用的主要靶位。

    关键词 :去甲肾上腺素;酚妥拉明;异氟醚;丙泊酚;翻正反射;机制;麻醉

    众多研究发现，中枢去甲肾上腺素(noradrena-line，NA)能系统很可能是全麻药作用的重要靶位 ......