微流控芯片对血管紧张素原基因多态性的研究
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目的：以微流控芯片为平台，以激光诱导荧光为检测手段，旨在探索AGT基因-6G→A位点基因多态性在大连地区人群中的分布及与原发性高血压的关联,并为大规模人群基因多态性分析提供一高效，快速和灵敏的检测技术。方法：采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism,PCR-RELP)的方法，分别运用微流控芯片电泳与琼脂糖凝胶电泳对大连地区汉族人群103例正常人与123例高血压患者AGT基因(-6)位点的多态性进行分析。结果：1. 微流控芯片能在250s内对AGT基因PCR产物酶切片段进行芯片电泳分析，,酶切片段迁移时间的相对标准偏差(relative standard deviation ,RSD)为0.12%～0.26%0.05)，另外与西藏人群相比，两地A、G等位基因频率分布差异亦无显著性(χ2=1.663，P>0.05)。结论：1. 微流控芯片同琼脂糖凝胶电泳相比，分析速度比凝胶电泳快，耗样量少，检测灵敏度高。2.大连地区汉族人群中AGT基因核心启动子区域-6位点等位基因A有较高的分布频率，但G/A的基因变异EH发病不相关联，此位点可能仅仅是一个基因多态性标志。
目的：以微流控芯片为平台，以激光诱导荧光为检测手段，旨在探索AGT基因-6G→A位点基因多态性在大连地区人群中的分布及与原发性高血压的关联,并为大规模人群基因多态性分析提供一高效，快速和灵敏的检测技术。方法：采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism,PCR-RELP)的方法，分别运用微流控芯片电泳与琼脂糖凝胶电泳对大连地区汉族人群103例正常人与123例高血压患者AGT基因(-6)位点的多态性进行分析。结果：1. 微流控芯片能在250s内对AGT基因PCR产物酶切片段进行芯片电泳分析，,酶切片段迁移时间的相对标准偏差(relative standard deviation ,RSD)为0.12%～0.26%0.05)，另外与西藏人群相比，两地A、G等位基因频率分布差异亦无显著性(χ2=1.663，P>0.05)。结论：1. 微流控芯片同琼脂糖凝胶电泳相比，分析速度比凝胶电泳快，耗样量少，检测灵敏度高。2.大连地区汉族人群中AGT基因核心启动子区域-6位点等位基因A有较高的分布频率，但G/A的基因变异EH发病不相关联，此位点可能仅仅是一个基因多态性标志。
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