乳鼠角朊细胞分离表达共刺激分子CD80CD86
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以往研究认为角朊细胞不表达共刺激分子CD80CD86,无法提供淋巴细胞增殖过程中关键的共刺激信号,但培养的角朊细胞膜片移植后,最终供者细胞被完全排斥,具体机理不明。本实验使用近交系小鼠,有和无血清两种体系培养角朊细胞1、4、7d,采用流式细胞技术、激光共聚焦技术,RT-PCR方法检测角朊细胞在培养过程中MHCI类、II类抗原,及CD80、CD86的表达。证实培养的细胞中不含郎格罕氏细胞,首次发现乳鼠角朊细胞在培养过程中表达CD80,但不表达CD86,可刺激异基因淋巴细胞增殖,执行抗原递呈细胞功能。本研究结果为角朊细胞膜片移植排斥提出另一种可能的解释:MHCIII类分子和CD80的表达,使培养的异体角朊细胞兼具外来抗原和抗原递呈细胞的功能,刺激受体淋巴细胞增殖,参与排斥反应。
以往研究认为角朊细胞不表达共刺激分子CD80CD86,无法提供淋巴细胞增殖过程中关键的共刺激信号,但培养的角朊细胞膜片移植后,最终供者细胞被完全排斥,具体机理不明。本实验使用近交系小鼠,有和无血清两种体系培养角朊细胞1、4、7d,采用流式细胞技术、激光共聚焦技术,RT-PCR方法检测角朊细胞在培养过程中MHCI类、II类抗原,及CD80、CD86的表达。证实培养的细胞中不含郎格罕氏细胞,首次发现乳鼠角朊细胞在培养过程中表达CD80,但不表达CD86,可刺激异基因淋巴细胞增殖,执行抗原递呈细胞功能。本研究结果为角朊细胞膜片移植排斥提出另一种可能的解释:MHCIII类分子和CD80的表达,使培养的异体角朊细胞兼具外来抗原和抗原递呈细胞的功能,刺激受体淋巴细胞增殖,参与排斥反应。
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