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编号:10973795
以皮肤病变为首发症状的慢性淋巴细胞性白血病1例
http://www.100md.com 《淮海医药》 2006年第1期
     【关键词】 白血病,淋巴细胞,慢性;皮肤病变;诊断

    患者男,78岁。因全身瘙痒10余年近期加重来我院就诊。查体患者全身可见红皮病样皮疹,皮肤呈弥漫性潮红,伴脱屑并有多量小结节,淋巴结不大,B超检查肝胆胰脾肾均正常。血常规显示白细胞总数为46.0×109 /L,涂片细胞分类,淋巴细胞80%,中性15%,单核3%,嗜酸2%;红细胞、血红蛋白、血小板均正常,肝肾功能均正常。患者就诊前曾因哮喘在外院进行治疗,当时皮肤病变未引起足够重视,血常规示白细胞48×109 /L,细胞分类显示淋巴细胞占60%,红细胞、血小板、血红蛋白均正常,骨髓细胞学检查淋巴细胞比例偏高占32%,多数为成熟型,偶见幼淋,粒红两系细胞大致正常,当时考虑为类白血病反应,曾行抗生素治疗效果不理想。为协助明确诊断,1周后再次进行骨穿,骨髓淋巴细胞占38.8%,偶见幼淋,粒红两系大致正常,全片2cm×3.5cm,共见41个巨核细胞,血小板散在、成堆可见;综合患者外周血象、骨髓象并结合临床考虑慢性淋巴细胞性白血病,由于临床表现不典型遂请上级医院会诊,诊断一致,随后经化疗,皮肤瘙痒症状明显改善。

    讨论 慢性淋巴细胞性白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)多见于60岁以上老人,起病比慢性粒细胞性白血病更缓慢,患者常拖延数月至数年后就诊,临床多有肝、脾、淋巴结肿大,约有半数可发生皮肤病变,在病程各期均可出现,虽然CLL的皮肤损害发病率远较其他类型白血病为高,达半数,但仅以皮肤病变为首发症状的慢淋并不多见。本病例的特征仅有皮肤损害,肝脾淋巴结不大,白细胞总数增高,淋巴细胞比例偏高,偶见不典型淋巴细胞,与典型的CLL诊断不符合,这就要求检验人员在实际工作中灵活掌握诊断标准,密切联系临床不断提高诊断水平。

    【作者单位】 山东省枣庄矿业集团公司中心医院检验科,277011, http://www.100md.com(刘晓静,邓 芳,闫丽妲)