【摘要】 目的 本文观察组织型纤溶酶原激活因子(t-PA)包被Dacron和PTEE材料对表面血小板黏附的体内和体外实验。方法 通过体内和体外动物模型实验，观察血小板在材料表面的黏附情况和对机体内血小板黏附的影响。结果 通过t-PA处理后，上述两种材料表面的血小板黏附数目较对照组明显减少(P<0.01)，机体内血小板黏附也较空白组明显减少 (P<0.01)。结论 t-PA可通过抑制血小板在材料表面的黏附，进而推断可以用于防治生物材料的细菌黏附。组织型纤溶酶原激活因子(t-PA)具有特异的溶栓作用。

    【关键词】 组织型纤溶酶原激活因子(t-PA)；包被Dacron；PTEE；表面血小板

    近年来的很多研究表明[Lin TL, Lu FM, Sheu MS. Antimicrobial coatings: A remedy for medical device-related infections. Med Dev Tech, 2001],在由生物材料引发的感染(biomaterial centered infection， BCI)中，45%的原因是因为生物材料与人体接触时，血液和组织中的纤维粘连蛋白(fibronectin)、玻璃粘连蛋白(vitronectin)和纤维蛋白原(fibrinogen)会吸附在材料表面，形成一层蛋白膜，而细菌很容易在这层蛋白膜上黏附，继而生长繁殖，逐渐形成一层顽固的水合多聚糖性质的生物活性膜(biofilm)[1]。这层生物膜可以吸收营养物质，具有一定厚度，产生很强的抗药能力，传统的抗菌治疗是无法根除的。根据细菌性感染的机理，本文就t-PA对生物材料表面血小板黏附的作用及影响进行初步探讨。

    1 实验材料与方法

    1.1 材料和仪器 涤纶(Dacron)B型(苏州华明织带有限公司)，膨体聚四氟乙烯(PTEE ......