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编号:11007230
凯西莱在治疗药源性肝损伤中的优势
http://www.100md.com 《中国民康医学》 2006年第2期
肝脏,1保护肝脏的重要性,2药源性肝损害的发生机制,3凯西莱治疗药源性肝损伤的优势
     1 保护肝脏的重要性

    肝脏是人体内最大的、功能最多的腺体器官,它参与体内消化、代谢、排泄、解毒和免疫等过程,其中以代谢功能最为重要。肝脏是重要的物质代谢器官,在碳水化合物、脂类、蛋白质、维生素、激素、胆汁等物质的吸收、贮存、生物转化、分泌、排泄等方面,都起着重要作用;具有重要的解毒和吞噬功能,保护人体的正常内环境和防御外来病原微生物的侵入;具有重要的血液调节功能,参与造血过程,贮存和释放造血因子;合成多种酶类,保证人体的正常新陈代谢功能。但许多因子可以造成肝实质细胞的变性和坏死,当部分肝细胞坏死而剩余细胞再生时,会发生纤维增生而导致肝硬化。当肝脏严重损伤,代偿能力显著减弱时,就会出现严重的肝功能障碍,即肝功能不全,进一步加重肝功能衰竭,并引起中枢神经系统的功能障碍而导致肝昏迷。造成肝脏损伤的主要原因有酒精性肝损伤、药源性肝损伤和病毒性肝损伤3大类。在这里主要论述新一代保护肝脏药物凯西莱对于治疗药源性肝损伤的优势。

    2 药源性肝损害的发生机制

    2.1 药源性肝损害的基本原理 肝脏是药物在体内最主要的代谢场所。这不仅因为肝脏含有其他器官难以比拟的最丰富的药酶系统,绝大多数药物在肝脏经过生物转化而被清除;而且因为从许多途径摄入的药物,均需通过肝脏的首次通过作用。肝脏一方面具有解毒功能(detoxification),能将有毒物质代谢为无毒物质;另一方面,也会使若干无毒的母体药物经肝脏代谢后,成为有毒的反应性中间代谢产物(简称:反应性代谢物),此为增毒作用(toxica-tion),并使肝脏首先受损。药物所致的肝病,就是可能因为药物本身具有肝毒性,也可能是因为肝脏增毒作用的结果。

    2.1.1 药物在肝内的生物转化 药物在肝内代谢过程中的产物可以造成肝脏的损害。药物大多为非极性大分子物质,具有亲脂性与脂溶性 ......

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