重症肌无力89例临床分析
重症肌无力,,重症肌无力；性别年龄特征；疗效,摘要,关键词,1资料与方法,2结果,3讨论,参考文献
摘 要目的：对89例重症肌无力(MG)患者临床特点和治疗效果进行分析。方法：回顾性分析了89例MG患者的发病年龄、临床特点以及治疗效果。结果：男性患者的发病年龄平均为500岁，女性患者平均发病年龄为40.3岁；常见的导致病情加重的诱因为感染，占40.8%；电生理呈阳性结果的，占75.5%；合并胸腺瘤的患者有26例，占29.2%；仅用胆碱酯酶抑制剂治疗，总有效率仅为6.7%，而与免疫抑制剂等合用可显著提高有效率。结论：不同性别的MG患者发病年龄具有不同的特点；重症肌无力患者常因感染而致病情加重，亦常合并胸腺瘤；单用胆碱酯酶抑制剂疗效差，应配合免疫抑制剂治疗。
关键词 重症肌无力；性别年龄特征；疗效
中图分类号 R746.1
重症肌无力(MG)是一个抗体介导的多种免疫分子参与的自身免疫性疾病。它是一个主要由乙酰胆碱受体抗体(anti-acetylcholine receptor antibodies, AchRAb)介导、多种免疫分子参与的、发生于神经肌肉接头处的自身免疫性疾病\[1\]。临床表现以骨骼肌的易疲劳性和肌无力的波动性为主要特征。常累及眼外肌以及其它颅神经支配的肌肉，包括咀嚼肌、面肌、咽喉肌，呼吸肌和肢体肌肉亦可累及。
1 资料与方法
1.1 临床资料
回顾性收集1996年6月至2005年1月间确诊的MG患者共89例，男46例，女43例。年龄10~77岁，平均45.5岁。MG的诊断依据包括：典型的临床症状、新斯的明试验阳性、神经电生理显示低频重复刺激递减，单纤维肌电图有Jitter增宽甚至阻滞现象 ......
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