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编号:11007809
人Tbet基因的克隆及序列分析
http://www.100md.com 《江苏大学学报(医学版)》 2006年第2期
bet基因,,],Tbet基因;,cDNA克隆;,RTPCR,1材料和方法,2结果,3讨论,[参考文献]
     [摘 要] 目的: 克隆人Tbet基因全长编码区的cDNA, 并进行鉴定和测序分析,为从转录水平研究Th1/Th2平衡及其与免疫相关性疾病发生发展的关系奠定基础。方法: 采用RTPCR方法,从人外周血淋巴细胞获得Tbet基因的cDNA;连接至pGEMTeasy载体,导入大肠杆菌DH5α并选择阳性克隆;应用M13F/R 通用引物进行双向反应测序,以作序列鉴定。结果: 扩增得到的Tbet基因cDNA全长1 670 bp,包括编码区1 607 bp,编码530个氨基酸残基,与Genbank中发表的序列完全一致。结论: 获得了人Tbet基因的克隆,为进一步研究其生物学功能构建了基础平台,为寻找多种免疫性疾病的有效治疗提供新思路。

    [关键词] Tbet基因; cDNA克隆; RTPCR

    Cloning and Sequence Analysis of Human Tbet

    Gene Obtained from Tlymphocyte

    YANG Min1, WANG Suoying2, WANG Shengjun1, MA Jie1, MAO Chaoming1,

    QIU Gufeng1, XU Xiaopeng1, SHAO Qixiang1, XU Huaxi1

    (1.Department of Immunology, School of Medical Technology, Jiangsu University;

    2.Department of Pediatrics, Affiliated Hospital of Jiangsu University,Zhenjiang Jiangsu 212001, China) ......

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