【摘要】 目的 观察赛莱乐治疗缺血性脑卒中的临床疗效及不良反应与安全性。方法 84例缺血性脑卒中病人随机分为：对照组40例给常规治疗，赛莱乐组44例，在常规治疗基础上给赛莱乐150mg静脉点滴。疗程15天。结束后评定NFD程度、FMA及BI得分的变化，观察不良反应。结果 2例赛莱乐组病人因不良反应退出观察，余82例完成观察。赛莱乐组、对照组的总有效率分别为83%、62%(P<0.05)。治疗后NFD、FMA、BI评分分别为17±6、66±8、79±10、20±7、46±9、58±9，2组间比较差异有显著性(P<0.01或P<0.05)；2组治疗前后NFD、FMA、BI评分比较，差异有显著性(P<0.01)。结论 赛莱乐治疗缺血性脑卒中疗效肯定，不良反应少。2例不良反应机制尚待研究。

     【关键词】 缺血性脑卒中；药物疗法；随机对照试验；赛莱乐；脉络宁；不良反应

    在缺血性脑卒中的各种治疗手段中，药物治疗仍然占据着最重要的地位。赛莱乐(丁咯地尔)是一种新型的血管活性剂，它通过阻断肾上腺素α受体、抑制血小板凝集、改善红细胞变性、增加供氧功能而使受到损害的微循环得到改善[1]。为了观察赛莱乐在缺血性脑卒中的治疗效果，笔者从2002年进行了以下研究。

     1 资料与方法

    1.1 病例选择 所有病例来源于2002年8月～2004年10月本院住院病人 ......