美国lowa大学Adams等在本次年会上报告的一项随机双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究结果表明,阿昔单抗治疗急性缺血性卒中无明显疗效,而且会使特定研究人群的致死性或症状性脑出血(ICH)发生率显著增加。

    Adams等进行的阿昔单抗急诊卒中治疗试验Ⅱ(AbESTT-Ⅱ)预计纳入1800例患者,并分为三组研究人群:卒中发生后4.5小时内入组的患者(主要人群),卒中后4.5~5.5小时内入组的患者(伴随人群),在卒中醒来后2.5小时内入组的患者(醒来人群) ......