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齐齐哈尔市59家药械生产经营使用单位向社会承诺:牢记切肤之痛 规范生产经营
http://www.100md.com 2006年7月11日 《中国医药报》 2006.07.11
     本报黑龙江讯 近日,齐齐哈尔市食品药品监管局召开药品生产、经营和使用单位座谈会,就齐二药假药事件给社会带来的危害及影响,食品药品监管部门应吸取什么教训,在日常监管、依法行政、廉洁自律方面还有哪些不足等话题进行了座谈。该局要求企业就药械生产、褪褂霉讨谢勾嬖谀男┍∪趸方凇?br>内部质量控制体系以及在贯彻药品医疗器械法律法规以及GMP、GSP等药品质量管理规范及规定方面还存在哪些问题、是否存在因局部小利益而影响整体利益的现象进行深入思考,细致查摆,认真整改。

    会上,参加座谈的59家药品医疗器械生产、经营和使用单位共同向社会作出承诺,表示一定要一丝不苟地贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规,依法组织生产,诚信经营,强化企业质量意识和自身素质,自觉接受药品监督管理部门的监督、检查和指导。

    药品、医疗器械生产企业表示,要严格按照GMP的规定依法组织生产,树立“企业是质量第一责任人”、“药品质量是生产出来的”的思想,狠抓企业内部质量控制体系建设,强化内部制度的落实,严把原辅料进厂关和产品检验关,加强对生产全过程特别是重点环节、重点部位的质量监督,绝不以次充好,绝不偷工减料,绝不让质量不合格的产品流入市场,切实保障人民群众用药安全。

    药品、医疗器械经营企业表示,要严格遵守GSP规定,诚信经营。强化自律意识,规范经营行为,在药品经销资质、购销记录、质量控制、驻店药师管理、广告宣传、管理制度等方面严格执行《药品经营质量管理规范》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规,做到药品购进资质审查严格细致、购销记录真实完整、质量控制体系完善有效、药学技术人员管理到位、广告宣传合法、管理制度健全,反对各种形式的不正当竞争,坚决抵制各种形式的商业贿赂行为。

    与会的药品、医疗器械使用单位表示,要按照药品分类管理及规范化药房评审标准的要求合理使用药品、医疗器械,加强所购药品、医疗器械资质审查,强化药品质量馐叮忧恳┢凡涣挤从嗖猓蒲А⒑侠硎褂靡┢贰⒁搅破餍担?br>保人民群众的生命安全和身体健康。

    (赵国军), 百拇医药