肝豆状核变性(HLD)又称Wilson's病，系编码铜结合性P型ATP酶的A1WB缺陷引起的常染色体隐性遗传性疾病。现将我院收治的1例HLD合并妊娠病例报道如下。

     1 病例简介

    患者28岁，孕3产0，人工流产1次，自然流产1次，因停经39周，阴道流水0.5 h，轻微下腹坠痛20 min于2004年4月15日入院。患者14岁月经初潮，周期30 d，2 a前因其胞弟确诊为HLD而注意到本人有双上肢震颤，情绪激动时有全身发抖，遂在山东齐鲁医院经测定血铜蓝蛋白亦诊为HLD，此后长期服用青霉胺及葡萄糖酸锌病情控制良好。LMP 2003年7月15日，EDC2004年4月22日。停经40 d确诊早孕后停用青霉胺，孕期有间断牙龈出血，但能自动停止 ......