参松养心胶囊可阻滞心肌细胞钠和钙通道起抗心律失常作用
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细胞膜离子通道结构异常、功能失调是产生心律失常的关键机制。目前的4类抗心律失常西药包括:钠、钙离子通道阻滞剂,β受体阻滞剂和动作电位延时药(以钾通道阻滞剂为主),其中除β受体阻滞剂外,因均有抗心律失常药的致心律失常副作用,尤其是导致尖端扭转性心律失常,而致患者死亡率升高,加之其远期疗效不佳成为抗心律失常药临床应用和研发的瓶颈。
北京中国医学科学院阜外心血管病医院浦介麟、李宁等认为,只有能够改善离子通道紊乱,恢复其正常功能的药物,才能阻止心律失常的发生并提高远期疗效。为探讨中药参松养心胶囊治疗冠心病心律失常疗效的作用机制,他们进行了参松养心胶囊对心肌细胞离子通道影响的实验研究,并证实——
浦教授等以膜片钳技术为核心,开展了心脏离子通道研究。他们采用酶解法分离豚鼠单个心室肌细胞,并用全细胞膜片钳记录技术,探讨参松养心胶囊对豚鼠单个心室肌细胞离子通道L 型钙电流(ICa L)和钠电流(INa)的影响及其作用的电生理机制。
研究结果显示,当参松养心胶囊提取干粉溶液浓度为0.5 %时,可使IN a峰值电流密度从(27.21±5.35 )PA/ PF 降至(14.88±2.75 ) PA/ PF,平均抑制率为44.84 %±7.65 % (n=5 , P<0.05) 。当参松养心胶囊提取干粉溶液浓度为1%、0.5%和0.25 %时,分别对ICa L峰值电流密度的抑制率为50.69%±5.6%、44.82%±6.5 %和19.22 %±1.1%(n=5, P<0.05)。参松养心胶囊可使INa、ICa L的电流密度-电压关系曲线上移, 但均不改变其激活电位、峰值电位和反转电位。
浦教授的研究结论为:参松养心胶囊提取干粉溶液对INa、ICa L 具有阻滞作用, 这可能是其抗心律失常和心肌保护作用的重要药理机制之一。
(未完待续), http://www.100md.com