“欣弗”不良反应锁定元凶 未按规定生产
欣弗,假药,中毒,“欣弗”不良反应锁定元凶未按规定生产,权威发布,药监局未按批准工艺导致不良反应,卫生部不良反应病例数需专家确认,事件进展,涉案“欣弗”目前已得到控制,记者追访,药品更改生产批号将被查封,“欣弗”事件始末,“欣弗”档案,【新华时评】新闻发言人不
安徽华源生物药业有限公司未按批准的生产工艺进行生产，生产记录不完整，可能是导致克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗)集中出现不良事件的原因。权威发布
药监局 未按批准工艺导致不良反应
昨天，国家食品药品监督管理局通报了对安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗)引发的药品不良事件调查进展，称安徽华源生物药业有限公司未按批准的生产工艺进行生产，生产记录不完整，可能是导致克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗)集中出现不良事件的原因。
目前，药品检验工作正按程序进行，对不良事件的报告病例与药品之间的关联性评价工作也正在加紧进行。
国家食品药品监管局表示，在对生产企业进行现场检查，和对2006年6月至7月份生产的“欣弗”注射液的生产过程核查后得出以上结论。
经查，安徽华源自今年6月份以来共生产欣弗3701120瓶，售出3186192瓶，流向全国26个省份。
卫生部 不良反应病例数需专家确认
卫生部副部长蒋作君在昨天国务院新闻办举行的新闻发布会上，对记者提出的有关欣弗抗生素问题，作了解答。
蒋作君首先表示，在欣弗不良事件出现以后 ......
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