《医务工作者职业道德教育》一书出版发行
为了配合当前正在开展的治理卫生系统医药购销领域不正当交易行为及商业贿赂专项工作，卫生厅、昆明医学院、云南中医学院共同组织编写的《医务工作者职业道德教育》一书，已于今年7月由云南科技出版社正式出版。
该书以邓小平理论、“三个代表”重要思想和科学发展观为指导思想，以构建社会主义和谐社会为导向，以践行社会主义荣辱观为规范要求，紧紧抓住医德教育这一主题，围绕义利的辩证关系，结合当前社会主义荣辱观教育和医疗卫生系统正在开展的纠正行业不正之风、治理不正当交易及商业贿赂专项工作，在理论上、政策上和实践上，对医德医风建设进行了有益探索。全书从医德产生的历史背景，医德的发展变化，医德的基本原则和评价、医德中的难点以及医生、护士、医技人员、医院管理服务人中的道德规范等方面进行了阐述，是加强卫生系统社会主义思想道德建设的重要工具，也是当前广大医务工作者在治理医药购销领域不正当竞争及商业贿赂专项工作中的重要读本。
全书18万字，从结构上来看，该书结构合理，层次分明，力求突出思想性、政策性、理论性、知识性和实践性的统一；从内容上来看，涉及医学伦理学、社会医学、卫生管理学、医院管理学、生命伦理学、医学高等教育学、卫生政策学、公共关系学等学科。该书信息量较大，有古今中外医德的回顾，有医德医风建设中热点问题的理性思考和政策探索，有医德的教育、评价和规范，有医务活动中的道德选择问题，还专门提出了医学生的道德规范等。(卫 文)
《药品质量抽查检验管理规定》明确 18种情况可立即查封药品
(记者王乐民)国家食品药品监督管理局近日发布《药品质量抽查检验管理规定》，其中规定，在未标明有效期或者更改有效期的，未注明或者更改生产批号等18种情况下，药监部门不需经过检验就可对所涉药品采取查封、扣押等行政强制措施，并在7个工作日之内作出行政处理决定。
这18种情况是：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、配制、经营、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售、使用的；使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的；未标明有效期或者更改有效期的；未注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；生产、配制药品使用的辅料不符合药品标准规定的；不按照现行法定质量标准或者不按照批准的生产工艺擅自生产的，不按照批准的标准擅自配制的；未经许可委托或接受委托加工的；超越许可范围生产、配制或经营药品的；无生产或配制批记录的，批发经营无购进或销售记录的，零售经营无购进记录的；质量检验不合格仍销售或者使用的；无相应的药品生产设施或药品检验设备，不能保证药品质量的；药品经营企业和使用单位从非法渠道购进药品或无合法进货凭证的；现场管理混乱、卫生环境严重不符合要求、违法现象严重，已不能保证药品质量的。, http://www.100md.com
该书以邓小平理论、“三个代表”重要思想和科学发展观为指导思想，以构建社会主义和谐社会为导向，以践行社会主义荣辱观为规范要求，紧紧抓住医德教育这一主题，围绕义利的辩证关系，结合当前社会主义荣辱观教育和医疗卫生系统正在开展的纠正行业不正之风、治理不正当交易及商业贿赂专项工作，在理论上、政策上和实践上，对医德医风建设进行了有益探索。全书从医德产生的历史背景，医德的发展变化，医德的基本原则和评价、医德中的难点以及医生、护士、医技人员、医院管理服务人中的道德规范等方面进行了阐述，是加强卫生系统社会主义思想道德建设的重要工具，也是当前广大医务工作者在治理医药购销领域不正当竞争及商业贿赂专项工作中的重要读本。
全书18万字，从结构上来看，该书结构合理，层次分明，力求突出思想性、政策性、理论性、知识性和实践性的统一；从内容上来看，涉及医学伦理学、社会医学、卫生管理学、医院管理学、生命伦理学、医学高等教育学、卫生政策学、公共关系学等学科。该书信息量较大，有古今中外医德的回顾，有医德医风建设中热点问题的理性思考和政策探索，有医德的教育、评价和规范，有医务活动中的道德选择问题，还专门提出了医学生的道德规范等。(卫 文)
《药品质量抽查检验管理规定》明确 18种情况可立即查封药品
(记者王乐民)国家食品药品监督管理局近日发布《药品质量抽查检验管理规定》，其中规定，在未标明有效期或者更改有效期的，未注明或者更改生产批号等18种情况下，药监部门不需经过检验就可对所涉药品采取查封、扣押等行政强制措施，并在7个工作日之内作出行政处理决定。
这18种情况是：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、配制、经营、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售、使用的；使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的；未标明有效期或者更改有效期的；未注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；生产、配制药品使用的辅料不符合药品标准规定的；不按照现行法定质量标准或者不按照批准的生产工艺擅自生产的，不按照批准的标准擅自配制的；未经许可委托或接受委托加工的；超越许可范围生产、配制或经营药品的；无生产或配制批记录的，批发经营无购进或销售记录的，零售经营无购进记录的；质量检验不合格仍销售或者使用的；无相应的药品生产设施或药品检验设备，不能保证药品质量的；药品经营企业和使用单位从非法渠道购进药品或无合法进货凭证的；现场管理混乱、卫生环境严重不符合要求、违法现象严重，已不能保证药品质量的。, http://www.100md.com