摘要：目的：探讨HBV-DNA的检出情况与乙肝两对半结果之间的关系。方法：运用荧光定量PCR(FQ-PCR)检测307例疑似乙肝患者血清中的HBV-DNA，同时运用ELISA方法进行两对半指标的检测，并对结果进行相关性探讨。结果：HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)组(大三阳组)患者血清HBV-DNA检出率为98.15%(53/54)，平均拷贝数为7.56E+06/ml；HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)组(小三阳组)患者血清HBV-DNA检出率为27.78%(15/54)，平均拷贝数为3.79E+05/ml；HBsAg(+)HBcAb(+)组血清HBV-DNA检出率为91.18%(31/34)，平均拷贝数为2.85E+05/ml，小三阳组HBV-DNA阳性检出率及拷贝数均低于大三阳组，且与大三阳组比较均具有显著性差异(P<0.01，P<0.05)；HBsAb(+)组血清HBV-DNA检出率为1.6%(1/63)，平均拷贝数为1.13E+08/ml ；HBcAb(+) 组血清HBV-DNA检出率为16.67%(1/6)，平均拷贝数为3.00E+04/ml；HBsAb(+) HBeAb(+)HBcAb(+)组血清HBV -DNA检出率为12.50%(4/32)，平均拷贝数为3.00E+05/ml；HBsAg(+)组血清HBV-DNA检出率为0(0/2)；HBV-M全阴性组HBV-DNA检出率为1.61%(1/62)，平均拷贝数为2.75E+05/ml。结论：HBV-M阴性患者仍有HBV-DNA阳性者，因此在检测中应联合应用两种方法进行检测，提高检出率，避免漏诊，为临床HBV感染、复制及传染性的判断以及指导治疗提供更为可靠的判定依据。

    关键词： 常规检查； HBV-DNA； 荧光定量PCR

    Correlation of Detection of HBV-DNA by Fluorescent Quantitative PCR with Routine Detection of HBV

    ZHANG Bei， YANG Xiao-yun， LIU Rui ......