先天性巨结肠(HD)是由于先天性肠壁肌间神经节细胞缺乏所致肠道发育畸型，故又称为肠管无神经结细胞症，为小儿最常见的结肠先天性畸型，发病率仅次于直肠肛管畸型，位居第二位[1]。近20年来，临床上虽然已应用直肠组织检查、乙酰胆碱酯酶定性检查及肛门直肠测压检查等多种手段进行诊断，但X线检查仍然是最常用、确诊率很高的检查方法。本文通过对20例婴儿先天性巨结肠X线征象的分析，重点探讨婴儿先天性巨结肠的诊断要点。

     1资料和方法

    1.1一般资料20例均为2000~2004年间在我院经钡灌肠检查、手术病理确诊的先天性巨结肠患儿，其中男性16例，女性4例，新生儿4例(20%)。临床症状主要表现为便秘、腹胀和呕吐，生后1~2 d内发病，85%病例排胎便延迟 ......