EGFR基因多态性影响其靶向抑制剂疗效广东省人民医院肿瘤中心
研究显示,表皮生长因子受体(EGFR)突变与非小细胞肺癌(NSCLC)患者对EGFR靶向抑制剂吉非替尼的治疗敏感性相关。但临床研究表明从该种治疗中获益的患者数超过了存在EGFR突变的病例数,而且EGFR突变率和对EGFR靶向抑制剂敏感性存在明显的人种差异。这提示除EGFR突变外,还存在其他影响EGFR靶向抑制剂疗效的遗传因素。
已有研究证实,EGFR intron1(CA)n多态性可影响EGFR的蛋白表达,而R497K在EGFR信号转导通路起到关键作用。因此,研究EGFR intron1 (CA)n和R497K多态性同EGFR靶向抑制剂疗效的相关性,可能有助于寻找更有效的预测EGFR靶向抑制剂疗效的分子指标。
我们对70例服用吉非替尼治疗的NSCLC患者进行疗效评估和基因型检测。
结果显示,EGFR intron1低重复CA个数的患者(任一等位子串联重复数≤16 CA)对吉非替尼的敏感性明显优于高重复CA个数的患者(任一等位子串联重复数>16 CA)(P=0.014)。总生存率也有显著差异(P=0.0329)。前者的中位生存期为20个月,明显高于后者(11个月)。但是,R497K多态性同EGFR靶向抑制剂疗效之间没有相关性(P=0.452)。
我们的研究提示,EGFR intron1(CA)n微卫星多态性有望用于EGFR靶向抑制剂疗效及接受靶向治疗肺癌患者预后的预测。
研究显示,表皮生长因子受体(EGFR)突变与非小细胞肺癌(NSCLC)患者对EGFR靶向抑制剂吉非替尼的治疗敏感性相关。但临床研究表明从该种治疗中获益的患者数超过了存在EGFR突变的病例数,而且EGFR突变率和对EGFR靶向抑制剂敏感性存在明显的人种差异。这提示除EGFR突变外,还存在其他影响EGFR靶向抑制剂疗效的遗传因素。
已有研究证实,EGFR intron1(CA)n多态性可影响EGFR的蛋白表达,而R497K在EGFR信号转导通路起到关键作用。因此,研究EGFR intron1 (CA)n和R497K多态性同EGFR靶向抑制剂疗效的相关性,可能有助于寻找更有效的预测EGFR靶向抑制剂疗效的分子指标。
我们对70例服用吉非替尼治疗的NSCLC患者进行疗效评估和基因型检测。
结果显示,EGFR intron1低重复CA个数的患者(任一等位子串联重复数≤16 CA)对吉非替尼的敏感性明显优于高重复CA个数的患者(任一等位子串联重复数>16 CA)(P=0.014)。总生存率也有显著差异(P=0.0329)。前者的中位生存期为20个月,明显高于后者(11个月)。但是,R497K多态性同EGFR靶向抑制剂疗效之间没有相关性(P=0.452)。
我们的研究提示,EGFR intron1(CA)n微卫星多态性有望用于EGFR靶向抑制剂疗效及接受靶向治疗肺癌患者预后的预测。, 百拇医药
已有研究证实,EGFR intron1(CA)n多态性可影响EGFR的蛋白表达,而R497K在EGFR信号转导通路起到关键作用。因此,研究EGFR intron1 (CA)n和R497K多态性同EGFR靶向抑制剂疗效的相关性,可能有助于寻找更有效的预测EGFR靶向抑制剂疗效的分子指标。
我们对70例服用吉非替尼治疗的NSCLC患者进行疗效评估和基因型检测。
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已有研究证实,EGFR intron1(CA)n多态性可影响EGFR的蛋白表达,而R497K在EGFR信号转导通路起到关键作用。因此,研究EGFR intron1 (CA)n和R497K多态性同EGFR靶向抑制剂疗效的相关性,可能有助于寻找更有效的预测EGFR靶向抑制剂疗效的分子指标。
我们对70例服用吉非替尼治疗的NSCLC患者进行疗效评估和基因型检测。
结果显示,EGFR intron1低重复CA个数的患者(任一等位子串联重复数≤16 CA)对吉非替尼的敏感性明显优于高重复CA个数的患者(任一等位子串联重复数>16 CA)(P=0.014)。总生存率也有显著差异(P=0.0329)。前者的中位生存期为20个月,明显高于后者(11个月)。但是,R497K多态性同EGFR靶向抑制剂疗效之间没有相关性(P=0.452)。
我们的研究提示,EGFR intron1(CA)n微卫星多态性有望用于EGFR靶向抑制剂疗效及接受靶向治疗肺癌患者预后的预测。, 百拇医药