[摘要] 目的 评估吉西他滨联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法 DP 方案组(A组)：多西他赛(docetaxel)75 mg/m2，静滴，第1天，顺铂(CDDP)25 mg/m2，静滴，第2~4天，每3周重复；GP方案组(B组)：吉西他滨(gemcitabine)1250 mg/m2，静滴，第1、8天，顺铂(CDDP)25 mg/m2，静滴，第2~4天，每3周重复。治疗2周期评价疗效，每周评价毒性反应。结果 两组有效率分别为47.1%和41.2%，中位疾病进展时间分别为5.8个月和6.1个月，1年生存率分别为 44.1%和41.2%，差异均无显著性(P>0.05)，中位生存期分别为11.4个月和8.1个月，差异有显著性(P<0.05)，B组血小板减少明显高于A 组，其他不良反应两组接近。结论 A、B组有效率、中位疾病进展时间、1年生存率相似，但中位生存期A组优于B 组。

    [关键词] 多西他赛；吉西他滨；顺铂；癌，非小细胞肺

    Docetaxel/cisplatin and gemcitabine/cisplatin for the treatment of advanced non-small-cell lung cancer:a randomized,control trial

    LUO Xiang,MA En-qi.Department of Oncology,The 2nd Hospital of Zhuzhou,Zhuzhou 412005,China

    [Abstract] Objective To assess the clinical response and toxicity of docetaxel/cisplatin and gemcitabine/cisplatin for the treatment of advanced non-small-cell lung cancer.Methods Group A:docetaxel 75mg/m2 iv ......