泰沃获得Lexapro(R)片的第一仿制许可
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2006年10月2日
5月22日，泰沃医药工业有限公司宣布，美国FDA已经批准其成为Lexapro(r)(草酸依地普仑)5 mg， 10 mg和20 mg片剂的简单新药申请的最后通过。Lexapro(r)是Forest Lab公司专利药物，为一种选择性5羟色胺再吸收抑制剂。Lexapro于2002年8月获FDA批准，用于重性抑郁障碍的初始和维持治疗以及成人广泛性焦虑障碍的治疗。在欧洲，该产品获准用于治疗抑郁症，社交焦虑症和惊恐障碍。
最近，泰沃就这个产品还在美国的特拉华地区法院引起了专利侵犯官司。Forest Lab状告泰沃公司的子公司IVAX在2003年10月侵犯美国专利号为RE34，712的专利证书的第4页上面的条款。该审判于今年3月第一次开庭，5月19日进行了第二次开庭。(刘洁), http://www.100md.com
最近，泰沃就这个产品还在美国的特拉华地区法院引起了专利侵犯官司。Forest Lab状告泰沃公司的子公司IVAX在2003年10月侵犯美国专利号为RE34，712的专利证书的第4页上面的条款。该审判于今年3月第一次开庭，5月19日进行了第二次开庭。(刘洁), http://www.100md.com