摘 要 在裂殖酵母中，RNA干扰机制把着丝粒周转录体转变成小分子干扰RNA(siRNAs)，这个机制也是着丝粒周异染色质组装所必须的。本文中，描述了发生在RNA聚合酶Ⅱ(RNAPⅡ)第二大亚基上的突变。野生型和突变型RNAPⅡ的作用位点都集中在着丝粒周围区域。然而，突变导致了异染色质组蛋白不能被修饰,也导致了着丝粒周转录体数量的增加，同时伴随着小分子干扰RNA的丢失。这种表现型与干扰RNA突变体相似，提示RNAPⅡ把着丝粒周转录体和小分子干扰RNA的形成以及异染色质的组装这三个过程联系在一起。

    异染色质通过阻遏某些特定染色质区域的基因表达而在表观基因调控中发挥作用，RNA干扰A相关因子对异染色质的形成起重要的作用。在裂殖酵母的分裂增殖过程中，着丝粒周重复序列域转录体生成小分子干扰RNA，它以把诱导干扰RNA形成的转录沉默复合体(RITS)作为目标物。这个目标物促进组蛋白H3赖氨酸9(H3-K9)发生二甲基化，这个反应是由Clr/Rikl 组蛋白甲基转移酶复合物催化的。这个复合物对swi6基因定位是必须的，与异染色质蛋白1(HP1) 同源。高等生物体内保留了这些因子，暗示了依赖小分子干扰RNA的异染色质形成机制是个在进化上高度保守的机制。为了更深地了解着丝粒周异染色质的形成机制，我们把酵母分裂增殖过程中影响着丝粒周异染色质的突变因子分离出来，这使我们发现了以前从未被描述的一种突变-m203。

    m203突变引起ura4+标志基因发生去阻遏 ......