当前位置: 首页 > 药业版 > 药品监督
编号:11277611
正阳严格生产经营企业备案管理
http://www.100md.com 2006年10月31日 《中国医药报》 2006.10.31
     本报河南讯 今年以来,正阳县食品药品监管局结合本地实际,加强药品生产、经营企业备案管理,规范药品供应渠道,确保群众用药安全。

    该局在对药品生产、经营企业实行备案管理时,要求药品生产、经营企业或其代理人必须提供药品生产许可证或药品经营许可证、营业执照、GMP认证证书、GSP认证证书等合法资质复印件和委托授权书原件,并要求备案人员在对上述证件进行审查核对时必须做到两点:一是查询国家局基础数据库,确认资质证件的真实性;二是直接与公司负责人联系,确认代理人身份和代理品种。对合法资质证件不全或冒充公司代理人的,一律不予备案。

    截至目前,该局共受理药品备案申请80余份,发现冒充河南省漯河中西药业公司代理人事件1起。

    (潘文林), 百拇医药