[摘要]目的：研究在非小细胞肺癌及癌旁组织中ceacam1通过选择性拼接而产生的两种转录产物的调控机制。方法:将用PCR方法获得ceacam1基因中从内含子5至外显子8长1 606 bp DNA片段插入到真核表达载体pCMV中，构建成ceacam1迷你基因模型并与ptb基因共转染，用PCR法鉴定转染后的产物变化；根据外显子7序列设计的探针GAE(16nt)及ACE(8nt)进行凝胶阻滞分析实验。分离与探针结合的蛋白并进行质谱分析。结果:ptb 3种cDNA与ceacam1迷你基因共转染后，CEACAMlL表达水平下降，其中ptb 4对迷你基因的表达产物影响最大。仅转染迷你基因的细胞中ceacam1L在两条带中所占比例为76.7%，而与ptb 3种重组质粒共转染后，比例分别下降至58.3%、64.8%和54.0%。凝胶阻滞实验表明，探针GAE能与核蛋白结合，而ACE基本不能与核蛋白结合，与GAE结合的蛋白经质谱分析为PTB。结论：PTB过表达与ceacam1低表达有明显的相关性，拼接因子PTB参与ceacam1的选择性拼接。

    [关键词]迷你基因；选择性拼接；癌胚抗原相关的细胞粘附分子1；拼接因子PTB；凝胶阻滞分析；非小细胞肺癌

    癌胚抗原相关的细胞粘附分子1(CEACAM1或CCAM1)，在多种上皮细胞起源的肿瘤中起肿瘤抑制基因作用，属于免疫超家族基因[1]。该基因长约1.48 kb，共有9个外显子组成，其中第七外显子长53 bp，位于CEACAM1的胞内端，可通过选择性拼接去除，从而产生CEACAM1L和CEACAM1S两种转录产物。CEACAM1L 含外显子7，因此胞内端较长，而在CEACAM1S的形成中，由于外显子7被剪切，其胞内端少了73个氨基酸[2]。有研究表明，CEACAM1在多种肿瘤如肠癌、肝癌、乳腺癌和前列腺癌中的表达水平普遍下降[34]。当鼠的CEACAM1L被转入鼠的肠癌或乳腺等细胞时，细胞的生长速度明显减慢，恶性程度降低[57]。Estrera等[8]研究认为，仅表达CEACAM1L的胞内部分即能产生抑制肿瘤生长的作用，因此CEACAM1L的胞内端对抑制肿瘤的生长是必需的。在肺癌中，RNA原位杂交和Northern blot分析结果表明，CEACAM1L在75%的肺癌旁组织高表达，而CEACAM1S在84%的肺癌组织中高表达[9]。根据此现象，我们推测CEACAM1第7外显子的选择性拼接与某种拼接因子有关，CEACAM1两种拼接产物的表达谱受到该因子的调控。为了验证此假设，我们采用了迷你基因模型及凝胶迁移等实验表明了ceacam1的第7外显子序列能与拼接因子PTB(polypyrimidine tract binding protein ......