[摘要] 前髓细胞白血病核小体(PML-NBs)是真核生物细胞的细胞核亚单位之一。本文讨论了这一细胞核组织的成分、结构及其参与的许多重要的细胞生命活动，包括细胞周期、细胞衰老凋亡、病毒感染、细胞应激等，它与细胞基因组中的高转录活性区域相关。PML-NBs由于拥有众多功能各异的蛋白，其功能形成了一个复杂的网络，许多未知的领域还有待深入研究。

    [关键词] 前髓细胞白血病核小体;转录;细胞周期;凋亡

    哺乳动物细胞核是一个复杂的细胞器，包括染色质区域 和许多独立的细胞核颗粒。前髓细胞白血病核小体(PML-NBs)是这些独立的核颗粒中的一种，它也叫做PML前髓细胞白血病原癌区域(POD)第10核区域结构(ND10)。PML-NBs最初是通过电子显微镜发现的，形状为球形，其大小随细胞类型的不同有0.2～1.0μm，每个细胞大概有5～20个PML-NBs，其中大多数类型的细胞PML-NBs数为10个左右 [1] 。

     1 PML-NBs的组成

    前髓细胞白血病蛋白(PML)存在于PML-NBs和核质中，与核基质相关联。PML由于不同的剪切方式，存在7种主要的异构体，所有的异构体都有RBCC/TRIM基序(mo-tifs)，他们的N端完全相同，C端存在不同的剪切方式 [2] 。C末端的不同是PML结合各种因子的重要机制。PML蛋白在细胞核和细胞质中的大小、结构相似，PML蛋白连续不断地被吸附到PML-NBs并从PML-NBs上释放，表明PML(也许还有其他PML-NBs蛋白成分)可以在核质间穿梭 [3] 。PML蛋白是PML-NBs形成的组织者，如果没有PML蛋白的表达，PML-NBs就不存在，原先在PML-NBs上的蛋白弥散在核基质中或者聚集在其他的核颗粒上。成熟具有功能的PML-NBs的形成被严格的蛋白修饰机制所调控。PML-NBs形成的第1步是核基质定位，依赖PML的去磷酸化;第2步是PML-NBs的成熟，依赖PML的小泛素样修饰蛋白1(SUMO-1)修饰 [3] 。

    除了PML蛋白外，PML-NBs上还聚集着许许多多各种类型的蛋白。原发性胆汁硬化自体免疫抗原(SP100)是大多数类型的细胞中存在的另一重要的PML-NBs蛋白。SP100最初是在原发性胆汁硬化患者体内发现的一种自体免疫抗原。SP100对目标基因具有转录激活或抑制作用。其发挥功能并不是直接与DNA结合，而是通过与特异的DNA结合蛋白结合，再与靶基因序列结合，调控转录。PML和SP100都是相对固定不动的蛋白，构成了PML-NBs结构的主体 [4] ......