西尼地平大鼠在体肠吸收药物动力学研究
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冯瑞华1，苑振亭2，曹颖林1，李志强2
(1. 沈阳药科大学 药学院，辽宁 沈阳 110016；2. 解放军第230医院，辽宁 丹东118000)
摘要：目的 研究西尼地平在大鼠各肠段的药物动力学吸收特点。方法 采用大鼠在体肠灌流实验装置，利用紫外-可见分光光度法和HPLC法分别测定酚红和西尼地平的含量。结果 西尼地平在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率分别为(2.05±0.013)、(1.95±0.010)、(1.96±0.005)、(1.82±0.005) h-1；药物质量浓度为5、10、15 mg·L-1时，在肠的吸收速率常数分别为(2.25±0.006 9)、(2.24±0.005 3)、(2.24±0.005 7)h-1；当pH值为6.4、7.2、7.9时，肠的吸收速率常数分别为(2.23±0.012 3)、(2.24±0.005 3)、(2.21±0.213 1) h-1。结论 不同质量浓度的西尼地平在大鼠全肠道的吸收无显著差异，吸收机制为被动扩散；西尼地平在各肠段吸收较好。
关键词：药剂学；药物动力学；高效液相色谱法；西尼地平；吸收速率常数；小肠
中图分类号：R94 文献标识码：A
contents
Intestinal absorption pharmacokinetics of cilnidipine in rats
FENG Rui-hua, YUAN Zhen-ting, CAO Ying-lin, LI Zhi-qiang
(1.School of Pharmacy, Senyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China; 2. No. 230 Hospital of People’s Liberation Army, Dandong 118000, China)
Abstract: Objective To investigate the absorption pharmacokinetics of cilnidipine at different intestine segments in rats. Methods The intestine in rats was cannulated for in situ perfusation. UV and HPLC were used to determine the concentrations of phenol red and cilnidipine,respectively. Results The absorption rate constants (ka) at duodenum,jejunum,ileum,and colon were (2 ......
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