光泽建立植入性器械使用记录制
本报讯 近日，福建省光泽县食品药品监管局建立起植入性医疗器械使用跟踪记录制度。
该局制作了植入性医疗器械《使用跟踪记录卡》，规定：凡植入性医疗器械使用后，医疗机构手术室应及时将所用器械名称、规格、型号、生产批号、生产厂家以及患者姓名、年龄、性别、病名、住址、电话号码等相关信息如实写入记录卡，由主治医师在记录卡上签字，同时，将产品合格证贴在记录卡上；记录卡与病历一同存入患者病历档案。在此基础上，该局要求医疗机构加强对高风险植入性医疗器械不良反应的监测，对患者使用医疗器械的情况进行跟踪，发现不良反应及时上报；患者使用医疗器械后出现任何不适，可通过电话直接向医生反馈。
(谢小明), http://www.100md.com
该局制作了植入性医疗器械《使用跟踪记录卡》，规定：凡植入性医疗器械使用后，医疗机构手术室应及时将所用器械名称、规格、型号、生产批号、生产厂家以及患者姓名、年龄、性别、病名、住址、电话号码等相关信息如实写入记录卡，由主治医师在记录卡上签字，同时，将产品合格证贴在记录卡上；记录卡与病历一同存入患者病历档案。在此基础上，该局要求医疗机构加强对高风险植入性医疗器械不良反应的监测，对患者使用医疗器械的情况进行跟踪，发现不良反应及时上报；患者使用医疗器械后出现任何不适，可通过电话直接向医生反馈。
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